Den korrelationelle undersøgelse af PPV i forskellige VT i mekanisk ventilerede patienter
17. september 2015 opdateret af: Yi Liu
Den korrelationelle undersøgelse af pulstryksvariation i forskellige tidalvolumener hos mekanisk ventilerede patienter under generel anæstesi
Mesquida, J et al. viste, at der var en signifikant lineær sammenhæng mellem pulstrykvariationer under tidalvolumen 6 ml/kg og 8 ml/kg hos patienter efter genoplivningsfasen med svær sepsis og septisk shock.
Ingen undersøgelse afslørede det faktiske forhold mellem forskellige PPV under forskellige VT.
Så vi antog, at der var sammenhæng mellem forskellige PPV i forskellige tidevandsvolumenindstillinger.
Formålet med denne undersøgelse var at undersøge sammenhængen mellem forskellige PPV.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
69
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år til 60 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
planlagt til elektive abdominale operationer ASA (American Society of Anesthesiologists) I eller II BMI 18-25 præoperativ undersøgelse er normal
Ekskluderingskriterier:
akut lungeskade akut respiratorisk distress syndrom hjerte-kar-sygdomme neurologisk sygdom nyre- eller leversygdom diabetes mellitus BMI mindre end 18 kg/m2 eller større end 25 kg/m2
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: ændre respirationsparametre, volumenudvidelse
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
invasivt arterielt blodtryk som et mål for sikkerhed
Tidsramme: Dag 1
|
hvis cirkulationen er ustabil, skal du stoppe det kliniske forsøg
|
Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. maj 2015
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
26. juli 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. september 2013
Først opslået (Skøn)
26. september 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
18. september 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
17. september 2015
Sidst verificeret
1. september 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- plaghaoc001
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .