Badanie korelacyjne PPV w różnych częstoskurczach komorowych u pacjentów wentylowanych mechanicznie
17 września 2015 zaktualizowane przez: Yi Liu
Korelacyjne badanie zmienności ciśnienia tętna przy różnych objętościach oddechowych u pacjentów wentylowanych mechanicznie w znieczuleniu ogólnym
Mesquida, J i wsp. wykazali, że istnieje istotna korelacja liniowa między zmianami ciśnienia tętna przy objętości oddechowej 6 ml/kg i 8 ml/kg u pacjentów po fazie resuscytacji ciężkiej sepsy i wstrząsu septycznego.
Żadne badanie nie ujawniło faktycznego związku między różnymi PPV przy różnych VT.
Postawiliśmy więc hipotezę, że istnieje związek między różnymi PPV przy różnych ustawieniach objętości oddechowej.
Celem tego badania było zbadanie związku między różnymi PPV.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Warunki
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
69
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
18 lat do 60 lat (Dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Opis
Kryteria przyjęcia:
planowane do planowych operacji jamy brzusznej ASA (American Society of Anesthesiologists) I lub II BMI 18-25 badanie przedoperacyjne jest prawidłowe
Kryteria wyłączenia:
ostre uszkodzenie płuc zespół ostrej niewydolności oddechowej choroby sercowo-naczyniowe choroba neurologiczna choroba nerek lub wątroby cukrzyca BMI poniżej 18 kg/m2 lub powyżej 25 kg/m2
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: zmienić parametry oddychania, zwiększyć objętość
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
inwazyjne ciśnienie tętnicze krwi jako środek bezpieczeństwa
Ramy czasowe: Dzień 1
|
w przypadku niestabilności krążenia przerwać badanie kliniczne
|
Dzień 1
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Publikacje i pomocne linki
Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 lipca 2012
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2014
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 maja 2015
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
26 lipca 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
23 września 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
26 września 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)
18 września 2015
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
17 września 2015
Ostatnia weryfikacja
1 września 2015
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- plaghaoc001
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .