El estudio correlacional de VPP en varias TV en pacientes con ventilación mecánica
17 de septiembre de 2015 actualizado por: Yi Liu
El estudio correlacional de la variación de la presión del pulso en varios volúmenes corrientes en pacientes con ventilación mecánica bajo anestesia general
Mesquida, J et al demostraron que había una correlación lineal significativa entre las variaciones de la presión del pulso con un volumen tidal de 6 ml/kg y 8 ml/kg en pacientes después de la fase de reanimación de sepsis grave y shock séptico.
Ningún estudio reveló la relación real entre varios PPV bajo diferentes VT.
Entonces planteamos la hipótesis de que había una relación entre varios VPP en diferentes configuraciones de volumen tidal.
El objetivo de este estudio fue examinar la relación entre varios VPP.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
69
Fase
- No aplica
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
18 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
programado para cirugías abdominales electivas ASA (Sociedad Americana de Anestesiólogos) I o II IMC 18-25 el examen preoperatorio es normal
Criterio de exclusión:
lesión pulmonar aguda síndrome de dificultad respiratoria aguda enfermedades cardiovasculares enfermedad neurológica enfermedad renal o hepática diabetes mellitus IMC inferior a 18 kg/m2 o superior a 25 kg/m2
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: cambiar los parámetros respiratorios, expandir el volumen
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
presión arterial invasiva como medida de seguridad
Periodo de tiempo: Día 1
|
si hay inestabilidad de la circulación, detener el ensayo clínico
|
Día 1
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de julio de 2012
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2014
Finalización del estudio (Actual)
1 de mayo de 2015
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
26 de julio de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
23 de septiembre de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
26 de septiembre de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
18 de septiembre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
17 de septiembre de 2015
Última verificación
1 de septiembre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- plaghaoc001
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .
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