Die Korrelationsstudie von PPV bei verschiedenen VT bei mechanisch beatmeten Patienten
17. September 2015 aktualisiert von: Yi Liu
Die Korrelationsstudie zur Pulsdruckschwankung bei verschiedenen Atemzugvolumina bei mechanisch beatmeten Patienten unter Vollnarkose
Mesquida, J et al. zeigten, dass bei Patienten nach der Wiederbelebungsphase schwerer Sepsis und septischem Schock eine signifikante lineare Korrelation zwischen Pulsdruckschwankungen unter einem Atemzugvolumen von 6 ml/kg und 8 ml/kg bestand.
Keine Studie ergab den tatsächlichen Zusammenhang zwischen verschiedenen PPV unter verschiedenen VT.
Daher haben wir die Hypothese aufgestellt, dass es einen Zusammenhang zwischen verschiedenen PPV bei unterschiedlichen Atemzugvolumeneinstellungen gibt.
Ziel dieser Studie war es, die Beziehung zwischen verschiedenen PPV zu untersuchen.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
69
Phase
- Unzutreffend
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
18 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
geplant für elektive Bauchoperationen ASA (American Society of Anaesthesiologists) I oder II BMI 18–25 Die präoperative Untersuchung ist normal
Ausschlusskriterien:
akute Lungenschädigung, akutes Atemnotsyndrom, Herz-Kreislauf-Erkrankungen, neurologische Erkrankung, Nieren- oder Lebererkrankung, Diabetes mellitus, BMI unter 18 kg/m2 oder über 25 kg/m2
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Atmungsparameter verändern, Volumen vergrößern
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
invasiver arterieller Blutdruck als Sicherheitsmaßnahme
Zeitfenster: Tag 1
|
Bei Kreislaufinstabilität ist die klinische Studie abzubrechen
|
Tag 1
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juli 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2014
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Mai 2015
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
26. Juli 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
23. September 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
26. September 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
18. September 2015
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
17. September 2015
Zuletzt verifiziert
1. September 2015
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- plaghaoc001
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