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Lo studio di correlazione di PPV in vari VT in pazienti ventilati meccanicamente

17 settembre 2015 aggiornato da: Yi Liu

Lo studio di correlazione della variazione della pressione del polso in vari volumi correnti in pazienti ventilati meccanicamente in anestesia generale

Mesquida, J et al. hanno mostrato che c'era una significativa correlazione lineare tra le variazioni della pressione del polso sotto il volume corrente di 6 ml/kg e 8 ml/kg nei pazienti dopo la fase di rianimazione di sepsi grave e shock settico. Nessuno studio ha rivelato l'effettiva relazione tra vari PPV sotto diversi VT. Quindi abbiamo ipotizzato che ci fosse una relazione tra vari PPV in diverse impostazioni del volume corrente. L'obiettivo di questo studio era di esaminare la relazione tra vari PPV.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

69

Fase

  • Non applicabile

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

programmato per interventi chirurgici addominali elettivi ASA (American Society of Anesthesiologists) I o II BMI 18-25 l'esame preoperatorio è normale

Criteri di esclusione:

danno polmonare acuto sindrome da distress respiratorio acuto malattie cardiovascolari malattie neurologiche malattie renali o epatiche diabete mellito BMI inferiore a 18 kg/m2 o superiore a 25 kg/m2

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: N / A
  • Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: modificare i parametri respiratori, volume in espansione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
pressione arteriosa invasiva come misura di sicurezza
Lasso di tempo: Giorno 1
in caso di instabilità della circolazione, interrompere la sperimentazione clinica
Giorno 1

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2012

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2014

Completamento dello studio (Effettivo)

1 maggio 2015

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

26 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 settembre 2013

Primo Inserito (Stima)

26 settembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

18 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

17 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • plaghaoc001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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