Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Ernæringsmæssige eksponeringer i det tidlige liv og langsigtede sundhed og kognitive resultater

28. januar 2023 opdateret af: Tippawan Pongcharoen, Mahidol University

Association of Early Life Nutritional Exposures and Long-term Health and Cognitive Development Outcomes in Adolescents in Northeast, Thailand

Denne undersøgelse har til formål at undersøge sammenhængen mellem de forskellige eksponeringer under spædbarn og barndom på senere sundhed og udvikling af unge. Forskellige eksponeringer, der skal vurderes, omfatter, men ikke begrænset til, ernæringsstatus, kropssammensætning, energiforbrug, kostindtag, mikronæringsstofstatus, amning, livsstil og andre miljøeksponeringer.

Undersøgelsen vil specifikt sigte mod at besvare disse forskningsspørgsmål:

1.1 Hvilke faktorer er forbundet med overvægt, fedme og forkrøplet hos unge? 1.2 Hvilke faktorer er forbundet med øget risiko for NCD'er i ungdomsårene? 1.3 Hvilke faktorer er forbundet med kognitiv funktion i ungdomsårene? Da der blev indsamlet adskillige variabler, kan yderligere forskningsspørgsmål muligvis studeres eller andre interesserede variable kan inkluderes i fremtiden.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Detaljeret beskrivelse

Longitudinelle data blev indsamlet hos børn i det nordøstlige Thailand begyndende ved 4-6 måneders alderen og hver 2. måned til 10-12 måneders alderen, mens børn havde fået jern- og/eller zinktilskud. Biokemiske, antropometriske, sociodemografiske, fodringspraksis og moderkarakteristika blev indsamlet. Børn blev fulgt op i en alder af 9 år for at vurdere de langsigtede konsekvenser af kosttilskud og tidlig ernæring på kognitiv funktion og vækst. Der er behov for at fortsætte opfølgningen af ​​denne undersøgelse for at adressere sammenhængen mellem tidlige ernæringsmæssige eksponeringer og risici for kardiometabolisk dysfunktion og kognitiv og adfærdsmæssig udvikling senere i barndommen, ungdommen og voksenalderen. Derfor foreslår vi at følge disse børn op i teenageårene for at vurdere forholdet mellem ernæring i det tidlige liv og eksponering under spædbarn og barndom og resultater, herunder ernæringsstatus, kognitiv funktion og risiko for ikke-smitsomme sygdomme (NCD'er). Resultater fra denne undersøgelse kunne give bevidsthed og information i udviklingen af ​​politikker og rettidige interventioner for at opretholde optimal ernæringsstatus gennem sårbare livsstadier og reducere risikoen for NCD'er og handicap senere i livet.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

529

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, Thailand, 73170
        • Institute of Nutrition, Mahidol University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

13 år til 16 år (Barn)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Unge, der deltog i et interventionsforsøg med jern- og zinktilskud og en opfølgende undersøgelse i en alder af 9 år i 3 landdistrikter i Khon Kaen-provinsen, nordøst for Thailand.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Tilsyneladende sunde børn

Ekskluderingskriterier:

  • ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Teenagere
Unge, der deltog i et interventionsforsøg med jern- og zinktilskud og en opfølgende undersøgelse i en alder af 9 år i 3 landdistrikter i Khon Kaen-provinsen, nordøst for Thailand.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropssammensætning
Tidsramme: 1 år
Kropsfedtmasse (kg), Kropsfedtfri masse (kg) % kropsfedtmasse (%), % kropsfedtfri masse (%)
1 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Erkendelse
Tidsramme: 1 år
IQ-score (IQ-point)
1 år

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kardiovaskulær kondition
Tidsramme: 1 år
VO2max (L/min)
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

21. marts 2018

Studieafslutning (Faktiske)

21. marts 2018

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

28. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2013

Først opslået (Skøn)

8. november 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

31. januar 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2023

Sidst verificeret

1. januar 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • MU-IRB2012/109.1611
  • COA 2013/008.1501 (Anden identifikator: Mahidol University)

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

3
Abonner