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Esposizioni nutrizionali della prima infanzia e salute a lungo termine e risultati cognitivi

28 gennaio 2023 aggiornato da: Tippawan Pongcharoen, Mahidol University

Associazione delle esposizioni correlate all'alimentazione nella prima infanzia e dei risultati di salute e sviluppo cognitivo a lungo termine negli adolescenti nel nord-est, Thailandia

Questo studio si propone di indagare la relazione delle varie esposizioni durante l'infanzia e la fanciullezza sulla successiva salute e sviluppo degli adolescenti. Le varie esposizioni da valutare includono, ma non solo, lo stato nutrizionale, la composizione corporea, il dispendio energetico, l'assunzione alimentare, lo stato dei micronutrienti, l'allattamento al seno, lo stile di vita e altre esposizioni ambientali.

Lo studio mirerà specificamente a rispondere a queste domande di ricerca:

1.1 Quali sono i fattori associati a sovrappeso, obesità e rachitismo negli adolescenti? 1.2 Quali sono i fattori associati all'aumento del rischio di malattie non trasmissibili durante l'adolescenza? 1.3 Quali sono i fattori associati al funzionamento cognitivo durante l'adolescenza? Poiché sono state raccolte numerose variabili, è possibile studiare ulteriori domande di ricerca o includere altre variabili interessate in futuro.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Descrizione dettagliata

Sono stati raccolti dati longitudinali nei bambini nel nord-est della Thailandia a partire dai 4-6 mesi di età e ogni 2 mesi fino ai 10-12 mesi di età mentre ai bambini era stata somministrata un'integrazione di ferro e/o zinco. Sono stati raccolti dati biochimici, antropometrici, socio-demografici, sulle pratiche alimentari e sulle caratteristiche materne. I bambini sono stati seguiti a 9 anni di età per valutare le conseguenze a lungo termine dell'integrazione e della nutrizione nella prima infanzia sul funzionamento cognitivo e sulla crescita. È necessario continuare il follow-up di questo studio al fine di affrontare l'associazione tra esposizioni nutrizionali precoci e rischi di disfunzione cardio-metabolica e sviluppo cognitivo e comportamentale successivamente nell'infanzia, nell'adolescenza e nell'età adulta. Pertanto, proponiamo di seguire questi bambini durante l'adolescenza per valutare la relazione tra l'alimentazione della prima infanzia e le esposizioni durante l'infanzia e l'infanzia e gli esiti tra cui lo stato nutrizionale, il funzionamento cognitivo e il rischio di malattie non trasmissibili (NCD). I risultati di questo studio potrebbero fornire consapevolezza e informazioni nello sviluppo di politiche e interventi tempestivi per mantenere uno stato nutrizionale ottimale durante le fasi di vita vulnerabili e ridurre i rischi di malattie non trasmissibili e disabilità più avanti nella vita.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

529

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, Tailandia, 73170
        • Institute of Nutrition, Mahidol University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 13 anni a 16 anni (Bambino)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Adolescenti che hanno partecipato a uno studio di intervento sulla supplementazione di ferro e zinco e a uno studio di follow-up a 9 anni di età in 3 distretti rurali nella provincia di Khon Kaen, a nord-est della Thailandia.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Bambini apparentemente sani

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Adolescenti
Adolescenti che hanno partecipato a uno studio di intervento sulla supplementazione di ferro e zinco e a uno studio di follow-up a 9 anni di età in 3 distretti rurali nella provincia di Khon Kaen, a nord-est della Thailandia.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Composizione corporea
Lasso di tempo: 1 anno
Massa grassa corporea (kg), massa magra corporea (kg) % massa grassa corporea (%), % massa magra corporea (%)
1 anno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Cognizione
Lasso di tempo: 1 anno
Punteggi QI (punto QI)
1 anno

Altre misure di risultato

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Ginnastica cardiovascolare
Lasso di tempo: 1 anno
VO2max (L/min)
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

21 marzo 2018

Completamento dello studio (Effettivo)

21 marzo 2018

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 luglio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

2 novembre 2013

Primo Inserito (Stima)

8 novembre 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

31 gennaio 2023

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 gennaio 2023

Ultimo verificato

1 gennaio 2023

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • MU-IRB2012/109.1611
  • COA 2013/008.1501 (Altro identificatore: Mahidol University)

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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