Varhaiset ravitsemusaltistukset ja pitkän aikavälin terveys- ja kognitiiviset tulokset
lauantai 28. tammikuuta 2023 päivittänyt: Tippawan Pongcharoen, Mahidol University
Varhaiselämään liittyvien ravitsemusaltistumisen ja nuorten pitkän aikavälin terveys- ja kognitiivisen kehityksen tulosten yhdistys Koillis-Thaimaassa
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää erilaisten imeväis- ja lapsuudenaikaisten altistusten suhdetta nuorten myöhempään terveyteen ja kehitykseen. Erilaisia arvioitavia altistuksia ovat, mutta eivät rajoittuen, ravitsemustila, kehon koostumus, energiankulutus, ravinnon saanti, hivenravinteiden tila, imetys, elämäntapa ja muut ympäristöaltistukset.
Tutkimuksella pyritään erityisesti vastaamaan seuraaviin tutkimuskysymyksiin:
1.1 Mitkä tekijät liittyvät nuorten ylipainoon, liikalihavuuteen ja kitukasvuisuuteen? 1.2 Mitkä tekijät liittyvät lisääntyneeseen NCD-riskiin murrosiässä? 1.3 Mitkä tekijät liittyvät kognitiiviseen toimintaan murrosiässä? Koska muuttujia kerättiin useita, voidaan jatkossa mahdollisesti tutkia lisää tutkimuskysymyksiä tai ottaa mukaan muita kiinnostavia muuttujia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Pitkittäistiedot kerättiin Thaimaan koillisosassa 4–6 kuukauden iästä alkaen ja 2 kuukauden välein 10–12 kuukauden ikään asti, kun lapset olivat saaneet rauta- ja/tai sinkkilisää.
Biokemiallisia, antropometrisiä, sosio-demografisia, ruokintakäytäntöjä ja emon ominaisuuksia koskevia tietoja kerättiin.
Lapsia seurattiin 9-vuotiaana, jotta voidaan arvioida lisäravinteiden ja varhaisajan ravinnon pitkän aikavälin vaikutuksia kognitiiviseen toimintaan ja kasvuun.
Tämän tutkimuksen seurantaa on jatkettava, jotta voidaan käsitellä varhaisen ravitsemusaltistuksen ja sydän-aineenvaihduntahäiriöiden riskien sekä kognitiivisen ja käyttäytymisen kehityksen välistä yhteyttä myöhemmin lapsuudessa, nuoruudessa ja aikuisiässä.
Siksi ehdotamme näiden lasten seurantaa murrosiässä, jotta voidaan arvioida varhaiselämän ravinnon ja altistumisen suhdetta varhaislapsuudessa ja lapsuudessa ja tuloksia, mukaan lukien ravitsemustila, kognitiivinen toiminta ja ei-tarttuvien sairauksien riski.
Tämän tutkimuksen havainnot voisivat tarjota tietoisuutta ja tietoa kehitettäessä politiikkoja ja oikea-aikaisia toimia optimaalisen ravitsemustilan ylläpitämiseksi haavoittuvien elämänvaiheiden ajan ja vähentää ei-tautien ja vammaisten riskiä myöhemmässä elämässä.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
529
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Nakhon Pathom
-
Salaya, Nakhon Pathom, Thaimaa, 73170
- Institute of Nutrition, Mahidol University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
13 vuotta - 16 vuotta (Lapsi)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
Nuoret, jotka osallistuivat raudan ja sinkin lisäravinteiden interventiokokeeseen ja seurantatutkimukseen 9-vuotiaana kolmella maaseutualueella Khon Kaenin maakunnassa, Thaimaan koillisosassa.
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ilmeisesti terveitä lapsia
Poissulkemiskriteerit:
- ei mitään
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Nuoret
Nuoret, jotka osallistuivat raudan ja sinkin lisäravinteiden interventiokokeeseen ja seurantatutkimukseen 9-vuotiaana kolmella maaseutualueella Khon Kaenin maakunnassa, Thaimaan koillisosassa.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehon koostumus
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
Kehon rasvamassa (kg), kehon rasvaton massa (kg) % kehon rasvamassa (%), % kehon rasvaton massa (%)
|
1 vuosi
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kognitio
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
ÄO-pisteet (IQ-piste)
|
1 vuosi
|
Muut tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Sydän- ja verisuonikunto
Aikaikkuna: 1 vuosi
|
VO2max (l/min)
|
1 vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Tiistai 1. tammikuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 21. maaliskuuta 2018
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 28. heinäkuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 2. marraskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 8. marraskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 31. tammikuuta 2023
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Lauantai 28. tammikuuta 2023
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. tammikuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- MU-IRB2012/109.1611
- COA 2013/008.1501 (Muu tunniste: Mahidol University)
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .