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Expositions nutritionnelles en début de vie et résultats à long terme sur la santé et la cognition

28 janvier 2023 mis à jour par: Tippawan Pongcharoen, Mahidol University

Association des expositions liées à la nutrition en début de vie et des résultats à long terme sur la santé et le développement cognitif chez les adolescents du nord-est de la Thaïlande

Cette étude vise à étudier la relation entre les diverses expositions pendant la petite enfance et l'enfance sur la santé et le développement ultérieurs des adolescents. Les diverses expositions à évaluer comprennent, mais sans s'y limiter, l'état nutritionnel, la composition corporelle, la dépense énergétique, l'apport alimentaire, le statut en micronutriments, l'allaitement, le mode de vie et d'autres expositions environnementales.

L'étude visera spécifiquement à répondre à ces questions de recherche :

1.1 Quels sont les facteurs associés au surpoids, à l'obésité et au retard de croissance chez les adolescents ? 1.2 Quels sont les facteurs associés à un risque accru de MNT pendant l'adolescence ? 1.3 Quels sont les facteurs associés au fonctionnement cognitif à l'adolescence ? Étant donné que de nombreuses variables ont été recueillies, des questions de recherche supplémentaires peuvent éventuellement être étudiées ou d'autres variables intéressées peuvent être incluses à l'avenir.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Des données longitudinales ont été recueillies chez des enfants du nord-est de la Thaïlande à partir de l'âge de 4 à 6 mois et tous les 2 mois jusqu'à l'âge de 10 à 12 mois alors que les enfants avaient reçu une supplémentation en fer et/ou en zinc. Des données biochimiques, anthropométriques, sociodémographiques, sur les pratiques alimentaires et les caractéristiques maternelles ont été recueillies. Les enfants ont été suivis à l'âge de 9 ans pour évaluer les conséquences à long terme de la supplémentation et de la nutrition précoce sur le fonctionnement cognitif et la croissance. Il est nécessaire de poursuivre le suivi de cette étude afin d'aborder l'association entre les expositions nutritionnelles précoces et les risques de dysfonctionnement cardio-métabolique et le développement cognitif et comportemental plus tard dans l'enfance, l'adolescence et l'âge adulte. Ainsi, nous proposons de suivre ces enfants pendant l'adolescence pour évaluer la relation entre la nutrition précoce et les expositions pendant la petite enfance et l'enfance et les résultats, y compris l'état nutritionnel, le fonctionnement cognitif et le risque de maladies non transmissibles (MNT). Les résultats de cette étude pourraient fournir une prise de conscience et des informations sur l'élaboration de politiques et d'interventions opportunes pour maintenir un état nutritionnel optimal tout au long des étapes vulnérables de la vie et réduire les risques de maladies non transmissibles et d'incapacités plus tard dans la vie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

529

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • Thaïlande
    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, Thaïlande, 73170
        • Institute of Nutrition, Mahidol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

13 ans à 16 ans (Enfant)

Accepte les volontaires sains

Oui

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Adolescents ayant participé à un essai d'intervention de supplémentation en fer et en zinc et à une étude de suivi à l'âge de 9 ans dans 3 districts ruraux de la province de Khon Kaen, au nord-est de la Thaïlande.

La description

Critère d'intégration:

  • Des enfants apparemment en bonne santé

Critère d'exclusion:

  • aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Adolescents
Adolescents ayant participé à un essai d'intervention de supplémentation en fer et en zinc et à une étude de suivi à l'âge de 9 ans dans 3 districts ruraux de la province de Khon Kaen, au nord-est de la Thaïlande.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La composition corporelle
Délai: 1 an
Masse grasse corporelle (kg), masse corporelle sans graisse (kg) % masse grasse corporelle (%), % masse corporelle sans graisse (%)
1 an

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Cognition
Délai: 1 an
Scores de QI (point de QI)
1 an

Autres mesures de résultats

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Remise en forme cardio-vasculaire
Délai: 1 an
VO2max (L/min)
1 an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Mahidol University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

21 mars 2018

Achèvement de l'étude (Réel)

21 mars 2018

Dates d'inscription aux études

Première soumission

28 juillet 2013

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

2 novembre 2013

Première publication (Estimation)

8 novembre 2013

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

31 janvier 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

28 janvier 2023

Dernière vérification

1 janvier 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • MU-IRB2012/109.1611
  • COA 2013/008.1501 (Autre identifiant: Mahidol University)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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