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Exposições nutricionais no início da vida e resultados cognitivos e de saúde a longo prazo

28 de janeiro de 2023 atualizado por: Tippawan Pongcharoen, Mahidol University

Associação de exposições relacionadas à nutrição no início da vida e resultados de desenvolvimento cognitivo e de saúde a longo prazo em adolescentes no nordeste da Tailândia

Este estudo tem como objetivo investigar a relação das várias exposições durante a infância e a saúde posterior e o desenvolvimento dos adolescentes. Várias exposições a serem avaliadas incluem, mas não se limitam a, estado nutricional, composição corporal, gasto de energia, ingestão alimentar, status de micronutrientes, amamentação, estilo de vida e outras exposições ambientais.

O estudo terá como objetivo específico responder a estas questões de pesquisa:

1.1 Quais são os fatores associados ao sobrepeso, obesidade e baixa estatura em adolescentes? 1.2 Quais são os fatores associados ao aumento do risco de DCNT na adolescência? 1.3 Quais são os fatores associados ao funcionamento cognitivo na adolescência? Uma vez que numerosas variáveis ​​foram coletadas, questões de pesquisa adicionais podem ser possivelmente estudadas ou outras variáveis ​​de interesse podem ser incluídas no futuro.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Dados longitudinais foram coletados em crianças no nordeste da Tailândia, começando aos 4-6 meses de idade e a cada 2 meses até os 10-12 meses de idade, enquanto as crianças recebiam suplementação de ferro e/ou zinco. Foram coletados dados bioquímicos, antropométricos, sociodemográficos, práticas alimentares e características maternas. As crianças foram acompanhadas aos 9 anos de idade para avaliar as consequências a longo prazo da suplementação e nutrição no início da vida no funcionamento cognitivo e no crescimento. É necessário continuar o acompanhamento deste estudo para abordar a associação entre exposições nutricionais precoces e riscos de disfunção cardiometabólica e desenvolvimento cognitivo e comportamental mais tarde na infância, adolescência e idade adulta. Assim, propomos o acompanhamento dessas crianças durante a adolescência para avaliar a relação entre nutrição e exposições precoces durante a infância e os resultados, incluindo estado nutricional, funcionamento cognitivo e risco de doenças não transmissíveis (DCNTs). As descobertas deste estudo podem fornecer conscientização e informações para o desenvolvimento de políticas e intervenções oportunas para manter o estado nutricional ideal durante os estágios vulneráveis ​​da vida e reduzir os riscos de doenças não transmissíveis e deficiências mais tarde na vida.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

529

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Nakhon Pathom
      • Salaya, Nakhon Pathom, Tailândia, 73170
        • Institute of Nutrition, Mahidol University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

13 anos a 16 anos (Filho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Adolescentes que participaram de um estudo de intervenção com suplementação de ferro e zinco e um estudo de acompanhamento aos 9 anos de idade em 3 distritos rurais na província de Khon Kaen, nordeste da Tailândia.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Crianças aparentemente saudáveis

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Adolescentes
Adolescentes que participaram de um estudo de intervenção com suplementação de ferro e zinco e um estudo de acompanhamento aos 9 anos de idade em 3 distritos rurais na província de Khon Kaen, nordeste da Tailândia.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Composição do corpo
Prazo: 1 ano
Massa de gordura corporal (kg), Massa corporal sem gordura (kg) % Massa de gordura corporal (%), % Massa corporal sem gordura (%)
1 ano

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Conhecimento
Prazo: 1 ano
Pontuações de QI (ponto de QI)
1 ano

Outras medidas de resultado

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Fitness cardiovascular
Prazo: 1 ano
VO2max (L/min)
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

21 de março de 2018

Conclusão do estudo (Real)

21 de março de 2018

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

28 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

2 de novembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

8 de novembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

31 de janeiro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

28 de janeiro de 2023

Última verificação

1 de janeiro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • MU-IRB2012/109.1611
  • COA 2013/008.1501 (Outro identificador: Mahidol University)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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