- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02068534
En kvalitativ og kvantitativ analyse af overlevendes levende historie fra kulbrændende selvmord
21. juli 2020 opdateret af: Yi-Ju Pan, Far Eastern Memorial Hospital
Den nuværende undersøgelse har til formål at udforske risikofaktorer, beskyttende faktorer, modstandsdygtige faktorer og faktorer, der bringer genopretningsfremskridt på overlevende fra kulbrændende selvmord i fare.
Til dette formål vil et dybdegående individuelt interview og Mini-Mental State Examination (MMSE) blive brugt til at indhente førstehåndsoplysninger om forsøgspersonerne.
Ligeledes vil en mere omfattende neuropsykologisk test, WAIS III, blive administreret 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder efter selvmordsforsøget.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
20
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
overlevende fra kulbrændende selvmord
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- over 20 år, overlevende fra kulbrændende selvmord.
Ekskluderingskriterier:
- under 20 år
- overlevende fra andre former for selvmord
- fange
- lider af en alvorlig sygdom
- udlænding/ kan ikke tale kinesisk
- de mennesker, der ikke kan udtrykke sig
- kan ikke interviewes i FEMH
- mennesker med svære fysiske eller psykiske symptomer
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
overlevende fra kulbrændende selvmord
overlevende fra kulbrændende selvmord og mindst over 20 år.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
MMSE score
Tidsramme: enkelt gang
|
enkelt gang
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Yi-Ju Pan, Ph. D., Far Eastern Memorial Hospital
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
1. december 2014
Studieafslutning (FAKTISKE)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. februar 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
20. februar 2014
Først opslået (SKØN)
21. februar 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
22. juli 2020
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
21. juli 2020
Sidst verificeret
1. juli 2020
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 102122-F
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .