- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT02068534
En kvalitativ og kvantitativ analyse av den levende historien til overlevende fra kullbrennende selvmord
21. juli 2020 oppdatert av: Yi-Ju Pan, Far Eastern Memorial Hospital
Den nåværende studien tar sikte på å utforske risikofaktorer, beskyttelsesfaktorer, motstandsdyktige faktorer og faktorer som setter utvinningsfremgangen på overlevende fra kullbrennende selvmord i fare.
For dette formål vil et dybdeintervju og Mini-Mental State Examination (MMSE) bli brukt for å innhente førstehåndsinformasjon om forsøkerne.
I tillegg vil en mer omfattende nevropsykologisk test, WAIS III, bli administrert 3 måneder, 6 måneder og 12 måneder etter selvmordsforsøket.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
20
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
overlevende fra kullbrennende selvmord
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- over 20 år, overlevende fra kullbrennende selvmord.
Ekskluderingskriterier:
- under 20 år
- overlevende fra andre typer selvmord
- fange
- lider av en alvorlig sykdom
- utlending/ kan ikke kinesisk
- menneskene som ikke kan uttrykke seg
- kan ikke intervjues i FEMH
- personer med alvorlige fysiske eller psykiske symptomer
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
overlevende fra kullbrennende selvmord
overlevende fra kullbrennende selvmord og minst over 20 år.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
MMSE-poengsum
Tidsramme: en gang
|
en gang
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Yi-Ju Pan, Ph. D., Far Eastern Memorial Hospital
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. januar 2014
Primær fullføring (FAKTISKE)
1. desember 2014
Studiet fullført (FAKTISKE)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
20. februar 2014
Først lagt ut (ANSLAG)
21. februar 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
22. juli 2020
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
21. juli 2020
Sist bekreftet
1. juli 2020
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 102122-F
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .