Diese Seite wurde automatisch übersetzt und die Genauigkeit der Übersetzung wird nicht garantiert. Bitte wende dich an die englische Version für einen Quelltext.

Eine qualitative und quantitative Analyse der lebenden Geschichte von Überlebenden des Kohleverbrennungs-Selbstmords

21. Juli 2020 aktualisiert von: Yi-Ju Pan, Far Eastern Memorial Hospital
Die aktuelle Studie zielt darauf ab, die Risikofaktoren, Schutzfaktoren, Belastbarkeitsfaktoren und Faktoren zu untersuchen, die den Genesungsfortschritt von Überlebenden eines durch Holzkohle verbrannten Selbstmords gefährden. Zu diesem Zweck werden ein ausführliches Einzelinterview und eine Mini-Mental State Examination (MMSE) verwendet, um Informationen aus erster Hand über die Versuchspersonen zu erhalten. Außerdem wird ein umfassenderer neuropsychologischer Test, WAIS III, 3 Monate, 6 Monate und 12 Monate nach dem Index-Suizidversuch durchgeführt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

20

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre und älter (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Überlebende eines durch Holzkohle verbrannten Selbstmords

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • über 20 Jahre alt, Überlebende von Selbstmord durch Holzkohleverbrennung.

Ausschlusskriterien:

  • unter 20 Jahre alt
  • Überlebende von anderen Arten von Selbstmord
  • Häftling
  • an einer schweren Krankheit leiden
  • Ausländer / kann kein Chinesisch sprechen
  • die Menschen, die sich nicht ausdrücken können
  • kann nicht in FEMH interviewt werden
  • Menschen mit schweren körperlichen oder psychischen Symptomen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Überlebende eines durch Holzkohle verbrannten Selbstmords
Überlebende eines Selbstmords durch Holzkohleverbrennung und mindestens über 20 Jahre alt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
MMSE-Punktzahl
Zeitfenster: einmal
einmal

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yi-Ju Pan, Ph. D., Far Eastern Memorial Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2014

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

1. Dezember 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

19. Februar 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

20. Februar 2014

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

21. Februar 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

22. Juli 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Juli 2020

Zuletzt verifiziert

1. Juli 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Abonnieren