- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02068534
Une analyse qualitative et quantitative sur l'histoire vivante des survivants du suicide au charbon de bois
21 juillet 2020 mis à jour par: Yi-Ju Pan, Far Eastern Memorial Hospital
L'étude actuelle vise à explorer les facteurs de risque, les facteurs de protection, les facteurs résilients et les facteurs qui compromettent les progrès de récupération des survivants d'un suicide au charbon de bois.
À cette fin, un entretien individuel approfondi et un mini-examen de l'état mental (MMSE) seront utilisés pour acquérir les informations de première main sur les tentatives.
De plus, un test neuropsychologique plus complet, WAIS III, sera administré à 3 mois, 6 mois et 12 mois après la tentative de suicide indexée.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
20
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
-
New Taipei City, Taïwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
survivants d'un suicide au charbon de bois
La description
Critère d'intégration:
- de plus de 20 ans, survivants d'un suicide au charbon de bois.
Critère d'exclusion:
- moins de 20 ans
- survivants d'autres types de suicide
- prisonnier
- souffrez d'une maladie grave
- étranger / ne parle pas chinois
- les gens qui ne peuvent pas s'exprimer
- ne peut pas être interviewé à la FEMH
- les personnes présentant des symptômes physiques ou psychologiques graves
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
|---|
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survivants d'un suicide au charbon de bois
survivants d'un suicide au charbon de bois et âgés d'au moins plus de 20 ans.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Score MMSE
Délai: une fois
|
une fois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Yi-Ju Pan, Ph. D., Far Eastern Memorial Hospital
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 janvier 2014
Achèvement primaire (RÉEL)
1 décembre 2014
Achèvement de l'étude (RÉEL)
1 décembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
19 février 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
20 février 2014
Première publication (ESTIMATION)
21 février 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (RÉEL)
22 juillet 2020
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
21 juillet 2020
Dernière vérification
1 juillet 2020
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 102122-F
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .