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Une analyse qualitative et quantitative sur l'histoire vivante des survivants du suicide au charbon de bois

21 juillet 2020 mis à jour par: Yi-Ju Pan, Far Eastern Memorial Hospital
L'étude actuelle vise à explorer les facteurs de risque, les facteurs de protection, les facteurs résilients et les facteurs qui compromettent les progrès de récupération des survivants d'un suicide au charbon de bois. À cette fin, un entretien individuel approfondi et un mini-examen de l'état mental (MMSE) seront utilisés pour acquérir les informations de première main sur les tentatives. De plus, un test neuropsychologique plus complet, WAIS III, sera administré à 3 mois, 6 mois et 12 mois après la tentative de suicide indexée.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

20

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • New Taipei City, Taïwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

20 ans et plus (ADULTE, OLDER_ADULT)

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

survivants d'un suicide au charbon de bois

La description

Critère d'intégration:

  • de plus de 20 ans, survivants d'un suicide au charbon de bois.

Critère d'exclusion:

  • moins de 20 ans
  • survivants d'autres types de suicide
  • prisonnier
  • souffrez d'une maladie grave
  • étranger / ne parle pas chinois
  • les gens qui ne peuvent pas s'exprimer
  • ne peut pas être interviewé à la FEMH
  • les personnes présentant des symptômes physiques ou psychologiques graves

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
survivants d'un suicide au charbon de bois
survivants d'un suicide au charbon de bois et âgés d'au moins plus de 20 ans.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Score MMSE
Délai: une fois
une fois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yi-Ju Pan, Ph. D., Far Eastern Memorial Hospital

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (RÉEL)

1 décembre 2014

Achèvement de l'étude (RÉEL)

1 décembre 2014

Dates d'inscription aux études

Première soumission

19 février 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

20 février 2014

Première publication (ESTIMATION)

21 février 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (RÉEL)

22 juillet 2020

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 juillet 2020

Dernière vérification

1 juillet 2020

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 102122-F

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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