Un análisis cualitativo y cuantitativo sobre la historia viva de los sobrevivientes del suicidio con carbón
21 de julio de 2020 actualizado por: Yi-Ju Pan, Far Eastern Memorial Hospital
El estudio actual tiene como objetivo explorar los factores de riesgo, los factores de protección, los factores de resiliencia y los factores que ponen en peligro el progreso de la recuperación de los sobrevivientes del suicidio con quema de carbón.
Para ello, se utilizará una entrevista individual en profundidad y un Mini-Examen del Estado Mental (MMSE) para obtener información de primera mano sobre los intentos.
Además, se administrará una prueba neuropsicológica más completa, WAIS III, a los 3, 6 y 12 meses después del intento de suicidio índice.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
20
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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New Taipei City, Taiwán, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (ADULTO, MAYOR_ADULTO)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
sobrevivientes de suicidio con carbón
Descripción
Criterios de inclusión:
- mayores de 20 años, sobrevivientes de suicidio con carbón.
Criterio de exclusión:
- menores de 20 años
- sobrevivientes de otro tipo de suicidio
- prisionero
- padecer una enfermedad grave
- extranjero / no puede hablar chino
- la gente que no puede expresarse
- no puede ser entrevistado en FEMH
- personas con síntomas físicos o psicológicos severos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
|---|
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sobrevivientes de suicidio con carbón
sobrevivientes de suicidio con carbón y al menos mayores de 20 años.
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Puntuación MMSE
Periodo de tiempo: una vez
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una vez
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Yi-Ju Pan, Ph. D., Far Eastern Memorial Hospital
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (ACTUAL)
1 de diciembre de 2014
Finalización del estudio (ACTUAL)
1 de diciembre de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
19 de febrero de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de febrero de 2014
Publicado por primera vez (ESTIMAR)
21 de febrero de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (ACTUAL)
22 de julio de 2020
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de julio de 2020
Última verificación
1 de julio de 2020
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 102122-F
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .