- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT02068534
Een kwalitatieve en kwantitatieve analyse van de levende geschiedenis van overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding
21 juli 2020 bijgewerkt door: Yi-Ju Pan, Far Eastern Memorial Hospital
De huidige studie is gericht op het onderzoeken van de risicofactoren, beschermende factoren, veerkrachtige factoren en factoren die de voortgang van het herstel in gevaar brengen bij overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding.
Daartoe zal een individueel diepte-interview en Mini-Mental State Examination (MMSE) worden gebruikt om uit de eerste hand informatie over de daders te verkrijgen.
Ook zal een uitgebreidere neuropsychologische test, WAIS III, worden afgenomen 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na de zelfmoordpoging.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
20
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
New Taipei City, Taiwan, 220
- Far Eastern Memorial Hospital
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ouder dan 20 jaar, overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding.
Uitsluitingscriteria:
- onder de 20 jaar
- overlevenden van andere vormen van zelfmoord
- gevangene
- lijden aan een ernstige ziekte
- buitenlander/ spreekt geen Chinees
- de mensen die zich niet kunnen uiten
- kan niet worden geïnterviewd in FEMH
- mensen met ernstige lichamelijke of psychische klachten
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
|---|
|
overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding
overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding en in ieder geval ouder dan 20 jaar.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
MMSE-score
Tijdsspanne: eenmaal
|
eenmaal
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Yi-Ju Pan, Ph. D., Far Eastern Memorial Hospital
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 januari 2014
Primaire voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2014
Studie voltooiing (WERKELIJK)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
19 februari 2014
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
20 februari 2014
Eerst geplaatst (SCHATTING)
21 februari 2014
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (WERKELIJK)
22 juli 2020
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
21 juli 2020
Laatst geverifieerd
1 juli 2020
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 102122-F
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .