Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een kwalitatieve en kwantitatieve analyse van de levende geschiedenis van overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding

21 juli 2020 bijgewerkt door: Yi-Ju Pan, Far Eastern Memorial Hospital
De huidige studie is gericht op het onderzoeken van de risicofactoren, beschermende factoren, veerkrachtige factoren en factoren die de voortgang van het herstel in gevaar brengen bij overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding. Daartoe zal een individueel diepte-interview en Mini-Mental State Examination (MMSE) worden gebruikt om uit de eerste hand informatie over de daders te verkrijgen. Ook zal een uitgebreidere neuropsychologische test, WAIS III, worden afgenomen 3 maanden, 6 maanden en 12 maanden na de zelfmoordpoging.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

20

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • New Taipei City, Taiwan, 220
        • Far Eastern Memorial Hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (VOLWASSEN, OUDER_ADULT)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • ouder dan 20 jaar, overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding.

Uitsluitingscriteria:

  • onder de 20 jaar
  • overlevenden van andere vormen van zelfmoord
  • gevangene
  • lijden aan een ernstige ziekte
  • buitenlander/ spreekt geen Chinees
  • de mensen die zich niet kunnen uiten
  • kan niet worden geïnterviewd in FEMH
  • mensen met ernstige lichamelijke of psychische klachten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding
overlevenden van zelfmoord door houtskoolverbranding en in ieder geval ouder dan 20 jaar.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
MMSE-score
Tijdsspanne: eenmaal
eenmaal

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Yi-Ju Pan, Ph. D., Far Eastern Memorial Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 januari 2014

Primaire voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2014

Studie voltooiing (WERKELIJK)

1 december 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 februari 2014

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 februari 2014

Eerst geplaatst (SCHATTING)

21 februari 2014

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (WERKELIJK)

22 juli 2020

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 juli 2020

Laatst geverifieerd

1 juli 2020

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • 102122-F

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren