Pilotundersøgelse til evaluering af viden og forståelse af kirurgi for patienter med hysterektomi
1. april 2014 opdateret af: Myong Cheol Lim, National Cancer Center, Korea
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere vidensniveauet for operation for kvinder, der har fået foretaget hysterektomi
Studieoversigt
Status
Ukendt
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
De patienter, der gennemgik hysterektomi på National Cancer Center, Korea
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Kvinder, der gennemgik hysterektomi på National Cancer Center, Korea
- Alder > 20 år
Ekskluderingskriterier:
- De patienter, der nægter at deltage eller giver samtykke til proceduren
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kendskab til hysterektomi
Tidsramme: Ikke mere end 5 år efter hysterektomi
|
Spørgeskemaet med viden om hysterektomi vil blive udført af professionelle eksperters indholdsvaliditetsgennemgang.
|
Ikke mere end 5 år efter hysterektomi
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beslutningskonflikt med hysterektomi
Tidsramme: Ikke mere end 5 år efter hysterektomi
|
Decision Conflict Scale (DCS) vil blive brugt til beslutning om konflikt med hysterektomi.
|
Ikke mere end 5 år efter hysterektomi
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beslutningstilfredshed med hysterektomi
Tidsramme: Ikke mere end 5 år efter hysterektomi
|
Tilfredshed med beslutningen (SWD) vil blive brugt til beslutning om tilfredshed med hysterektomi.
|
Ikke mere end 5 år efter hysterektomi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Myong Cheol Lim, MD, PhD, National Cancer Center, Korea
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. april 2014
Primær færdiggørelse (Forventet)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
15. marts 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
1. april 2014
Først opslået (Skøn)
4. april 2014
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
4. april 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
1. april 2014
Sidst verificeret
1. april 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- NCC2014-0010
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .