- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT02103933
Estudio Piloto para Evaluar el Conocimiento y Comprensión sobre Cirugía en Pacientes con Histerectomía
1 de abril de 2014 actualizado por: Myong Cheol Lim, National Cancer Center, Korea
El propósito de este estudio es evaluar el nivel de conocimiento sobre cirugía de las mujeres que se sometieron a una histerectomía.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
200
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Femenino
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Los pacientes que se sometieron a histerectomía en el Centro Nacional del Cáncer, Corea
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujeres que se sometieron a histerectomía en el Centro Nacional del Cáncer, Corea
- Edad > 20 años
Criterio de exclusión:
- Los pacientes que se niegan a participar o dan su consentimiento para el procedimiento.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conocimiento de la histerectomía.
Periodo de tiempo: No más de 5 años después de la histerectomía
|
El cuestionario de conocimientos sobre histerectomía será realizado por expertos profesionales de revisión de validez de contenido.
|
No más de 5 años después de la histerectomía
|
Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Conflicto de decisión con histerectomía
Periodo de tiempo: No más de 5 años después de la histerectomía
|
La escala de conflicto de decisión (DCS) se utilizará para la decisión de conflicto con la histerectomía.
|
No más de 5 años después de la histerectomía
|
Otras medidas de resultado
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
|
Decisión de satisfacción con la histerectomía
Periodo de tiempo: No más de 5 años después de la histerectomía
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Satisfacción con la decisión (SWD) se utilizará para la decisión de satisfacción con la histerectomía.
|
No más de 5 años después de la histerectomía
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Myong Cheol Lim, MD, PhD, National Cancer Center, Korea
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de abril de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de junio de 2014
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
15 de marzo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
4 de abril de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
4 de abril de 2014
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de abril de 2014
Última verificación
1 de abril de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- NCC2014-0010
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .