Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Пилотное исследование для оценки знаний и понимания хирургии у пациентов с гистерэктомией

1 апреля 2014 г. обновлено: Myong Cheol Lim, National Cancer Center, Korea
Цель данного исследования - оценить уровень знаний хирургии у женщин, перенесших гистерэктомию.

Обзор исследования

Статус

Неизвестный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациентки, перенесшие гистерэктомию в Национальном онкологическом центре, Корея

Описание

Критерии включения:

  • Женщины, перенесшие гистерэктомию в Национальном онкологическом центре, Корея
  • Возраст > 20 лет

Критерий исключения:

  • Пациенты, которые отказываются участвовать или дают согласие на процедуру

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Знание гистерэктомии
Временное ограничение: Не более 5 лет после гистерэктомии
Анкета знаний о гистерэктомии будет проводиться профессиональными экспертами по проверке достоверности содержания.
Не более 5 лет после гистерэктомии

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Конфликт решений с гистерэктомией
Временное ограничение: Не более 5 лет после гистерэктомии
Шкала конфликта решений (DCS) будет использоваться для решения конфликта с гистерэктомией.
Не более 5 лет после гистерэктомии

Другие показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Удовлетворенность решением о гистерэктомии
Временное ограничение: Не более 5 лет после гистерэктомии
Удовлетворенность решением (SWD) будет использоваться для принятия решения об удовлетворенности гистерэктомией.
Не более 5 лет после гистерэктомии

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Myong Cheol Lim, MD, PhD, National Cancer Center, Korea

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 апреля 2014 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

15 марта 2014 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 апреля 2014 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

4 апреля 2014 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

4 апреля 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 апреля 2014 г.

Последняя проверка

1 апреля 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • NCC2014-0010

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться