- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT02103933
Pilotstudie zur Bewertung des Wissens und Verständnisses zur Chirurgie bei Patienten mit Hysterektomie
1. April 2014 aktualisiert von: Myong Cheol Lim, National Cancer Center, Korea
Der Zweck dieser Studie besteht darin, den Wissensstand über die Chirurgie bei Frauen zu beurteilen, die sich einer Hysterektomie unterzogen haben
Studienübersicht
Status
Unbekannt
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Voraussichtlich)
200
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Die Patienten, die sich im National Cancer Center, Korea, einer Hysterektomie unterzogen haben
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Frauen, die sich im National Cancer Center, Korea, einer Hysterektomie unterzogen haben
- Alter > 20 Jahre
Ausschlusskriterien:
- Die Patienten, die sich weigern, an dem Eingriff teilzunehmen oder ihm zuzustimmen
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kenntnisse über Hysterektomie
Zeitfenster: Nicht mehr als 5 Jahre nach Hysterektomie
|
Der Fragebogen zum Wissen über Hysterektomie wird von professionellen Experten zur Überprüfung der Inhaltsvalidität durchgeführt.
|
Nicht mehr als 5 Jahre nach Hysterektomie
|
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entscheidungskonflikt mit Hysterektomie
Zeitfenster: Nicht mehr als 5 Jahre nach Hysterektomie
|
Die Entscheidungskonfliktskala (DCS) wird zur Entscheidung eines Konflikts mit einer Hysterektomie verwendet.
|
Nicht mehr als 5 Jahre nach Hysterektomie
|
Andere Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Entscheidungszufriedenheit mit Hysterektomie
Zeitfenster: Nicht mehr als 5 Jahre nach Hysterektomie
|
Die Zufriedenheit mit der Entscheidung (SWD) wird für die Entscheidung über die Zufriedenheit mit der Hysterektomie verwendet.
|
Nicht mehr als 5 Jahre nach Hysterektomie
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Hauptermittler: Myong Cheol Lim, MD, PhD, National Cancer Center, Korea
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. April 2014
Primärer Abschluss (Voraussichtlich)
1. Juni 2014
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
15. März 2014
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
1. April 2014
Zuerst gepostet (Schätzen)
4. April 2014
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
4. April 2014
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
1. April 2014
Zuletzt verifiziert
1. April 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
- NCC2014-0010
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .