Pilotstudie for å evaluere kunnskapen og forståelsen av kirurgi for pasienter med hysterektomi
1. april 2014 oppdatert av: Myong Cheol Lim, National Cancer Center, Korea
Hensikten med denne studien er å vurdere kunnskapsnivået om kirurgi for kvinner som gjennomgikk hysterektomi
Studieoversikt
Status
Ukjent
Forhold
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Forventet)
200
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
20 år og eldre (Voksen, Eldre voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Pasientene som gjennomgikk hysterektomi ved National Cancer Center, Korea
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Kvinner som gjennomgikk hysterektomi ved National Cancer Center, Korea
- Alder > 20 år
Ekskluderingskriterier:
- Pasientene som nekter å delta eller gir samtykke til prosedyren
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kunnskap om hysterektomi
Tidsramme: Ikke mer enn 5 år etter hysterektomi
|
Spørreskjemaet med kunnskap om hysterektomi vil bli utført av profesjonelle eksperters innholdsvaliditetsgjennomgang.
|
Ikke mer enn 5 år etter hysterektomi
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beslutningskonflikt med hysterektomi
Tidsramme: Ikke mer enn 5 år etter hysterektomi
|
Decision Conflict Scale (DCS) vil bli brukt for avgjørelse av konflikt med hysterektomi.
|
Ikke mer enn 5 år etter hysterektomi
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Beslutningstilfredshet med hysterektomi
Tidsramme: Ikke mer enn 5 år etter hysterektomi
|
Satisfaction with Decision (SWD) vil bli brukt for avgjørelse om tilfredshet med hysterektomi.
|
Ikke mer enn 5 år etter hysterektomi
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Myong Cheol Lim, MD, PhD, National Cancer Center, Korea
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. april 2014
Primær fullføring (Forventet)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
15. mars 2014
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2014
Først lagt ut (Anslag)
4. april 2014
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
4. april 2014
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
1. april 2014
Sist bekreftet
1. april 2014
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- NCC2014-0010
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .