- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT02103933
Étude pilote pour évaluer les connaissances et la compréhension de la chirurgie chez les patientes atteintes d'hystérectomie
1 avril 2014 mis à jour par: Myong Cheol Lim, National Cancer Center, Korea
Le but de cette étude est d'évaluer le niveau de connaissance de la chirurgie pour les femmes qui ont subi une hystérectomie
Aperçu de l'étude
Statut
Inconnue
Les conditions
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Anticipé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Femelle
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Les patients qui ont subi une hystérectomie au National Cancer Center, Corée
La description
Critère d'intégration:
- Femmes ayant subi une hystérectomie au National Cancer Center, Corée
- Âge > 20 ans
Critère d'exclusion:
- Les patients qui refusent de participer ou de donner leur consentement à la procédure
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Connaissance de l'hystérectomie
Délai: Pas plus de 5 ans après l'hystérectomie
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Le questionnaire sur la connaissance de l'hystérectomie sera réalisé par des experts professionnels chargés de l'examen de la validité du contenu.
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Pas plus de 5 ans après l'hystérectomie
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Conflit de décision avec l'hystérectomie
Délai: Pas plus de 5 ans après l'hystérectomie
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L'échelle de conflit de décision (DCS) sera utilisée pour la décision de conflit avec l'hystérectomie.
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Pas plus de 5 ans après l'hystérectomie
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Autres mesures de résultats
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Satisfaction de la décision avec l'hystérectomie
Délai: Pas plus de 5 ans après l'hystérectomie
|
La satisfaction à l'égard de la décision (SWD) sera utilisée pour la décision de satisfaction à l'égard de l'hystérectomie.
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Pas plus de 5 ans après l'hystérectomie
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Myong Cheol Lim, MD, PhD, National Cancer Center, Korea
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 avril 2014
Achèvement primaire (Anticipé)
1 juin 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
15 mars 2014
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2014
Première publication (Estimation)
4 avril 2014
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
4 avril 2014
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 avril 2014
Dernière vérification
1 avril 2014
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- NCC2014-0010
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .