Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af Telerådgivning på plejehjem (EVLINE)

13. oktober 2015 opdateret af: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om telekonsultation ville være effektiv og omkostningseffektiv ved at reducere patienttransporten og brugen af ​​akutafdelinger for plejehjemsbeboere, der har behov for akut eller elektiv pleje.

Studieoversigt

Status

Ukendt

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

600

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Frankrig
      • Chatenay Malabry, Frankrig, 92290
        • Rekruttering
        • Résidence Le Sequoia
      • Domont, Frankrig, 95332
        • Rekruttering
        • Résidence Val de France
      • Le Pré St Gervais, Frankrig, 93310
        • Rekruttering
        • Résidence la Chanterelle
      • Montereau-Fault Yonne, Frankrig, 77130
        • Rekruttering
        • Résidence les Noues
      • Poigny la Foret, Frankrig, 78125
        • Rekruttering
        • Résidence La Cerisaie
      • Saint-Clair-sur-Epte, Frankrig, 95770
        • Rekruttering
        • Résidence du Vexin
      • St Rémy Les Chevreuse, Frankrig, 78470
        • Rekruttering
        • Résidence Saint Rémy
      • Tournan en Brie, Frankrig, 77220
        • Rekruttering
        • Résidence Klarene
      • Valenton, Frankrig, 94460
        • Rekruttering
        • Résidence Les Pastoureaux

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Beboere på plejehjem

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Alle beboere på udvalgte plejehjem

Ekskluderingskriterier:

  • Ingen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontrolgruppe før telemedicin
Beboere på plejehjem uden telemedicin før implementering af telemedicin på plejehjem med telemedicin
Kontrolgruppe efter telemedicin
Beboere på plejehjem uden telemedicin efter implementering af telemedicin på plejehjem med telemedicin
Udsat gruppe, før telemedicin
Beboere på plejehjem med telemedicin forud for implementering af telemedicin
Udsat gruppe, efter telemedicin
Beboere på plejehjem med telemedicin efter implementering af telemedicin
Enhed: Beboere på plejehjem med telemedicin efter implementering af telemedicin

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Patienttransport til en akutafdeling
Tidsramme: Inden for 1 år efter studiestart
Inden for 1 år efter studiestart

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Transport af patienten til konsultation
Tidsramme: Inden for 1 år efter studiestart
Inden for 1 år efter studiestart
Gennemsnitlig længde af hospitalsophold
Tidsramme: Inden for 1 år efter studiestart
Inden for 1 år efter studiestart
Antal indlæggelser
Tidsramme: Inden for 1 år efter studiestart
Inden for 1 år efter studiestart
Samlede omkostninger
Tidsramme: Inden for 1 år efter studiestart
Inden for 1 år efter studiestart

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Samarbejdspartnere

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. januar 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. december 2016

Studieafslutning (Forventet)

1. december 2016

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. maj 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

4. juni 2014

Først opslået (Skøn)

6. juni 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

14. oktober 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

13. oktober 2015

Sidst verificeret

1. oktober 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • TLM-EVLINE

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Funktionshæmmede ældre

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Hungary

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner