Valoración de la Teleconsulta en Residencias de Mayores (EVLINE)
13 de octubre de 2015 actualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
El propósito de este estudio es determinar si la teleconsulta sería eficaz y rentable al reducir el transporte de pacientes y el uso de unidades de emergencia para los residentes de hogares de ancianos que requieren atención de emergencia o electiva.
Descripción general del estudio
Estado
Desconocido
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Anticipado)
600
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Chatenay Malabry, Francia, 92290
- Reclutamiento
- Résidence Le Sequoia
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Domont, Francia, 95332
- Reclutamiento
- Résidence Val de France
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Le Pré St Gervais, Francia, 93310
- Reclutamiento
- Résidence la Chanterelle
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Montereau-Fault Yonne, Francia, 77130
- Reclutamiento
- Résidence les Noues
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Poigny la Foret, Francia, 78125
- Reclutamiento
- Résidence La Cerisaie
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Saint-Clair-sur-Epte, Francia, 95770
- Reclutamiento
- Résidence du Vexin
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St Rémy Les Chevreuse, Francia, 78470
- Reclutamiento
- Résidence Saint Rémy
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Tournan en Brie, Francia, 77220
- Reclutamiento
- Résidence Klarene
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Valenton, Francia, 94460
- Reclutamiento
- Résidence Les Pastoureaux
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Residentes de hogares de ancianos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los residentes de hogares de ancianos seleccionados
Criterio de exclusión:
- Ninguno
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Grupo de control antes de la telemedicina
Residentes de hogares de ancianos sin telemedicina antes de la implementación de telemedicina en hogares de ancianos con telemedicina
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Grupo de control después de la telemedicina
Residentes de residencias de mayores sin telemedicina tras implementación de telemedicina en residencias de mayores con telemedicina
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Grupo expuesto, antes de la telemedicina
Residentes de residencias de mayores con telemedicina previa implantación de telemedicina
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Grupo expuesto, después de la telemedicina
Residentes de hogares de ancianos con telemedicina después de la implementación de la telemedicina
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Transporte de pacientes a una unidad de emergencia.
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después del inicio del estudio
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Dentro de 1 año después del inicio del estudio
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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Transporte del paciente para una consulta.
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después del inicio del estudio
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Dentro de 1 año después del inicio del estudio
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Duración media de la estancia hospitalaria
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después del inicio del estudio
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Dentro de 1 año después del inicio del estudio
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Número de hospitalizaciones
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después del inicio del estudio
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Dentro de 1 año después del inicio del estudio
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Costos generales
Periodo de tiempo: Dentro de 1 año después del inicio del estudio
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Dentro de 1 año después del inicio del estudio
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Colaboradores
Investigadores
- Investigador principal: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris
Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Kidholm K, Ekeland AG, Jensen LK, Rasmussen J, Pedersen CD, Bowes A, Flottorp SA, Bech M. A model for assessment of telemedicine applications: mast. Int J Technol Assess Health Care. 2012 Jan;28(1):44-51. doi: 10.1017/S0266462311000638.
- Charrier N, Zarca K, Durand-Zaleski I, Calinaud C; ARS Ile de France telemedicine group. Efficacy and cost effectiveness of telemedicine for improving access to care in the Paris region: study protocols for eight trials. BMC Health Serv Res. 2016 Feb 8;16:45. doi: 10.1186/s12913-016-1281-1.
Enlaces Útiles
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de enero de 2014
Finalización primaria (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Finalización del estudio (Anticipado)
1 de diciembre de 2016
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de mayo de 2014
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
4 de junio de 2014
Publicado por primera vez (Estimar)
6 de junio de 2014
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
14 de octubre de 2015
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de octubre de 2015
Última verificación
1 de octubre de 2015
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- TLM-EVLINE
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .