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Bilan de la téléconsultation en EHPAD (EVLINE)

13 octobre 2015 mis à jour par: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Le but de cette étude est de déterminer si la téléconsultation serait efficace et rentable en réduisant les déplacements des patients et l'utilisation des unités d'urgence pour les résidents des foyers de soins nécessitant des soins urgents ou électifs.

Aperçu de l'étude

Statut

Inconnue

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

600

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

  • France
      • Chatenay Malabry, France, 92290
        • Recrutement
        • Résidence Le Sequoia
      • Domont, France, 95332
        • Recrutement
        • Résidence Val de France
      • Le Pré St Gervais, France, 93310
        • Recrutement
        • Résidence la Chanterelle
      • Montereau-Fault Yonne, France, 77130
        • Recrutement
        • Résidence les Noues
      • Poigny la Foret, France, 78125
        • Recrutement
        • Résidence La Cerisaie
      • Saint-Clair-sur-Epte, France, 95770
        • Recrutement
        • Résidence du Vexin
      • St Rémy Les Chevreuse, France, 78470
        • Recrutement
        • Résidence Saint Rémy
      • Tournan en Brie, France, 77220
        • Recrutement
        • Résidence Klarene
      • Valenton, France, 94460
        • Recrutement
        • Résidence Les Pastoureaux

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Sexes éligibles pour l'étude

Tout

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Résidents en maison de retraite

La description

Critère d'intégration:

  • Tous les résidents des maisons de retraite sélectionnées

Critère d'exclusion:

  • Aucun

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Groupe témoin avant la télémédecine
Résidents des Ehpad sans télémédecine avant la mise en place de la télémédecine dans les Ehpad avec télémédecine
Groupe témoin après télémédecine
Résidents des maisons de retraite sans télémédecine après la mise en œuvre de la télémédecine dans les maisons de retraite avec télémédecine
Groupe exposé, avant la télémédecine
Résidents des maisons de retraite avec télémédecine avant la mise en œuvre de la télémédecine
Groupe exposé, après la télémédecine
Résidents des maisons de retraite avec télémédecine après la mise en œuvre de la télémédecine
Dispositif: Résidents des maisons de retraite avec télémédecine après la mise en œuvre de la télémédecine

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Délai
Transport du patient vers une unité d'urgence
Délai: Dans l'année suivant le début de l'étude
Dans l'année suivant le début de l'étude

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Délai
Transport du patient pour une consultation
Délai: Dans l'année suivant le début de l'étude
Dans l'année suivant le début de l'étude
Durée moyenne d'hospitalisation
Délai: Dans l'année suivant le début de l'étude
Dans l'année suivant le début de l'étude
Nombre d'hospitalisations
Délai: Dans l'année suivant le début de l'étude
Dans l'année suivant le début de l'étude
Coûts globaux
Délai: Dans l'année suivant le début de l'étude
Dans l'année suivant le début de l'étude

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Collaborateurs

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Liens utiles

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude

1 janvier 2014

Achèvement primaire (Anticipé)

1 décembre 2016

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2016

Dates d'inscription aux études

Première soumission

27 mai 2014

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

4 juin 2014

Première publication (Estimation)

6 juin 2014

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimation)

14 octobre 2015

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

13 octobre 2015

Dernière vérification

1 octobre 2015

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • TLM-EVLINE

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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