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Avaliação da Teleconsultoria em Residências (EVLINE)

13 de outubro de 2015 atualizado por: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
O objetivo deste estudo é determinar se a teleconsultoria seria eficaz e econômica ao reduzir o transporte de pacientes e o uso de unidades de emergência para residentes de lares de idosos que requerem atendimento emergencial ou eletivo.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

600

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Chatenay Malabry, França, 92290
        • Recrutamento
        • Résidence Le Sequoia
      • Domont, França, 95332
        • Recrutamento
        • Résidence Val de France
      • Le Pré St Gervais, França, 93310
        • Recrutamento
        • Résidence la Chanterelle
      • Montereau-Fault Yonne, França, 77130
        • Recrutamento
        • Résidence les Noues
      • Poigny la Foret, França, 78125
        • Recrutamento
        • Résidence La Cerisaie
      • Saint-Clair-sur-Epte, França, 95770
        • Recrutamento
        • Résidence du Vexin
      • St Rémy Les Chevreuse, França, 78470
        • Recrutamento
        • Résidence Saint Rémy
      • Tournan en Brie, França, 77220
        • Recrutamento
        • Résidence Klarene
      • Valenton, França, 94460
        • Recrutamento
        • Résidence Les Pastoureaux

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Residentes de asilos

Descrição

Critério de inclusão:

  • Todos os residentes de casas de repouso selecionadas

Critério de exclusão:

  • Nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Grupo de controle antes da telemedicina
Residentes de asilos sem telemedicina antes da implantação da telemedicina em asilos com telemedicina
Grupo controle após telemedicina
Residentes de asilos sem telemedicina após implantação da telemedicina em asilos com telemedicina
Grupo exposto, antes da telemedicina
Residentes de lares de idosos com telemedicina antes da implementação da telemedicina
Grupo exposto, após telemedicina
Residentes de asilos com telemedicina após implantação da telemedicina

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Transporte de paciente para uma unidade de emergência
Prazo: Dentro de 1 ano após o início do estudo
Dentro de 1 ano após o início do estudo

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Prazo
Transporte do paciente para uma consulta
Prazo: Dentro de 1 ano após o início do estudo
Dentro de 1 ano após o início do estudo
Tempo médio de internação
Prazo: Dentro de 1 ano após o início do estudo
Dentro de 1 ano após o início do estudo
Número de internações
Prazo: Dentro de 1 ano após o início do estudo
Dentro de 1 ano após o início do estudo
Custos gerais
Prazo: Dentro de 1 ano após o início do estudo
Dentro de 1 ano após o início do estudo

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de janeiro de 2014

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2016

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de maio de 2014

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de junho de 2014

Primeira postagem (Estimativa)

6 de junho de 2014

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

14 de outubro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

13 de outubro de 2015

Última verificação

1 de outubro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • TLM-EVLINE

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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