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Bewertung von Teleconsulting in Pflegeheimen (EVLINE)

13. Oktober 2015 aktualisiert von: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Der Zweck dieser Studie ist es festzustellen, ob Telekonsultation effektiv und kosteneffektiv wäre, indem die Patiententransporte und die Nutzung von Notaufnahmen für Bewohner von Pflegeheimen reduziert werden, die Notfall- oder Wahlversorgung benötigen.

Studienübersicht

Status

Unbekannt

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

600

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Frankreich
      • Chatenay Malabry, Frankreich, 92290
        • Rekrutierung
        • Résidence Le Sequoia
      • Domont, Frankreich, 95332
        • Rekrutierung
        • Résidence Val de France
      • Le Pré St Gervais, Frankreich, 93310
        • Rekrutierung
        • Résidence la Chanterelle
      • Montereau-Fault Yonne, Frankreich, 77130
        • Rekrutierung
        • Résidence les Noues
      • Poigny la Foret, Frankreich, 78125
        • Rekrutierung
        • Résidence La Cerisaie
      • Saint-Clair-sur-Epte, Frankreich, 95770
        • Rekrutierung
        • Résidence du Vexin
      • St Rémy Les Chevreuse, Frankreich, 78470
        • Rekrutierung
        • Résidence Saint Rémy
      • Tournan en Brie, Frankreich, 77220
        • Rekrutierung
        • Résidence Klarene
      • Valenton, Frankreich, 94460
        • Rekrutierung
        • Résidence Les Pastoureaux

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Bewohner von Pflegeheimen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Alle Bewohner ausgewählter Pflegeheime

Ausschlusskriterien:

  • Keiner

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Kontrollgruppe vor Telemedizin
Bewohner von Pflegeheimen ohne Telemedizin vor Einführung der Telemedizin in Pflegeheimen mit Telemedizin
Kontrollgruppe nach Telemedizin
Bewohner von Pflegeheimen ohne Telemedizin nach Einführung der Telemedizin in Pflegeheimen mit Telemedizin
Exponierte Gruppe, vor der Telemedizin
Bewohner von Pflegeheimen mit Telemedizin vor Einführung der Telemedizin
Exponierte Gruppe, nach Telemedizin
Bewohner von Pflegeheimen mit Telemedizin nach Einführung der Telemedizin
Gerät: Bewohner von Pflegeheimen mit Telemedizin nach Einführung der Telemedizin

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Krankentransport in eine Notaufnahme
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr nach Studienbeginn
Innerhalb von 1 Jahr nach Studienbeginn

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Transport des Patienten zum Beratungsgespräch
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr nach Studienbeginn
Innerhalb von 1 Jahr nach Studienbeginn
Mittlere Krankenhausaufenthaltsdauer
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr nach Studienbeginn
Innerhalb von 1 Jahr nach Studienbeginn
Anzahl der Krankenhausaufenthalte
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr nach Studienbeginn
Innerhalb von 1 Jahr nach Studienbeginn
Gesamtkosten
Zeitfenster: Innerhalb von 1 Jahr nach Studienbeginn
Innerhalb von 1 Jahr nach Studienbeginn

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Mitarbeiter

Agence Regionale de Sante d'Ile de France

Ermittler

  • Hauptermittler: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Januar 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Dezember 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

27. Mai 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

4. Juni 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

6. Juni 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

14. Oktober 2015

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. Oktober 2015

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2015

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • TLM-EVLINE

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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