Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Etäkonsultoinnin arviointi hoitokodeissa (EVLINE)

tiistai 13. lokakuuta 2015 päivittänyt: Assistance Publique - Hôpitaux de Paris
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on selvittää, olisiko etäkonsultointi tehokasta ja kustannustehokasta vähentämällä potilaskuljetuksia ja päivystysyksiköiden käyttöä hoitokodin asukkaille, jotka tarvitsevat ensihoitoa tai valinnaista hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

600

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Chatenay Malabry, Ranska, 92290
        • Rekrytointi
        • Résidence Le Sequoia
      • Domont, Ranska, 95332
        • Rekrytointi
        • Résidence Val de France
      • Le Pré St Gervais, Ranska, 93310
        • Rekrytointi
        • Résidence la Chanterelle
      • Montereau-Fault Yonne, Ranska, 77130
        • Rekrytointi
        • Résidence les Noues
      • Poigny la Foret, Ranska, 78125
        • Rekrytointi
        • Résidence La Cerisaie
      • Saint-Clair-sur-Epte, Ranska, 95770
        • Rekrytointi
        • Résidence du Vexin
      • St Rémy Les Chevreuse, Ranska, 78470
        • Rekrytointi
        • Résidence Saint Rémy
      • Tournan en Brie, Ranska, 77220
        • Rekrytointi
        • Résidence Klarene
      • Valenton, Ranska, 94460
        • Rekrytointi
        • Résidence Les Pastoureaux

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Hoitokodin asukkaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki valittujen hoitokotien asukkaat

Poissulkemiskriteerit:

  • Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Vertailuryhmä ennen telelääketieteen käyttöä
Hoitokotien asukkaat ilman telelääketieteellistä hoitoa ennen telelääketieteen käyttöönottoa vanhainkodeissa telelääketieteen kanssa
Kontrolliryhmä telelääketieteen jälkeen
Ilman telelääketieteellinen hoitokotien asukkaat telelääketieteen käyttöönoton jälkeen vanhainkodeissa telelääketieteen kanssa
Altistunut ryhmä, ennen telelääkettä
Telelääketieteen vanhainkotien asukkaat ennen telelääketieteen käyttöönottoa
Altistunut ryhmä telelääketieteen jälkeen
Hoitokotien asukkaat telelääketieteen kanssa telelääketieteen käyttöönoton jälkeen

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan kuljetus ensiapuun
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä tutkimuksen alkamisesta
1 vuoden sisällä tutkimuksen alkamisesta

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Potilaan kuljetus konsultaatioon
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä tutkimuksen alkamisesta
1 vuoden sisällä tutkimuksen alkamisesta
Keskimääräinen sairaalahoidon kesto
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä tutkimuksen alkamisesta
1 vuoden sisällä tutkimuksen alkamisesta
Sairaalahoitojen määrä
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä tutkimuksen alkamisesta
1 vuoden sisällä tutkimuksen alkamisesta
Kokonaiskustannukset
Aikaikkuna: 1 vuoden sisällä tutkimuksen alkamisesta
1 vuoden sisällä tutkimuksen alkamisesta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Isabelle Durand-Zaleski, MD, PhD, DRCD URC Eco. Assistance Publique, Hôpitaux de Paris

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Keskiviikko 1. tammikuuta 2014

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Torstai 1. joulukuuta 2016

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 27. toukokuuta 2014

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2014

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 6. kesäkuuta 2014

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 14. lokakuuta 2015

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 13. lokakuuta 2015

Viimeksi vahvistettu

Torstai 1. lokakuuta 2015

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • TLM-EVLINE

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

3
Tilaa