Sikkerhedsvurdering af KLOX BioPhotonic System i trin II og III tryksår

Inklusionskriterier:

• Mand eller kvinde 18 år og ældre;
• Subjektet eller værgen skal have underskrevet en informeret samtykkeerklæring;
• Kvinder i den fødedygtige alder skal have et negativt graviditetstestresultat ved baseline, og både mandlige og kvindelige patienter skal være villige til at følge en medicinsk accepteret præventionsmetode i løbet af undersøgelsen;
• Villighed til at vende tilbage til alle studiebesøg;
• Tryksår i stadie II eller III (i henhold til NPUAP-stadieretningslinjerne), til stede i mere end 4 uger (op til screeningsbesøg), lokaliseret i ischial-, trochanteric-, coccygeal-, thorax- eller abdominalregionerne. Tryksår i nedre ekstremiteter, såsom hælsår, er acceptable, forudsat at diabetiske fodsår udelukkes, hvis patienten har diabetes. Overfladedimensioner af sår skal være mellem 2 og 64 cm2 inklusive, men den længste diameter må ikke overstige 10 cm. Dybden må ikke overstige 5 cm;
• Sårarealet har ikke ændret sig mere end +/- 30 % mellem screeningsbesøg og uge 1/besøg 1 (før behandling).

Ekskluderingskriterier:

• Tryksår til stede i mere end 18 måneder;
• Det sår, der skal behandles, er planlagt til operativ debridement;
• Såret har betydeligt nekrotisk væv (f.eks. mere end 20 % af sårets område);
• Større ukontrollerede medicinske lidelser, såsom alvorlig kardiovaskulær, nyre-, lever- eller lungesygdom, lupus, palliativ behandling eller seglcelleanæmi;
• Alvorlig eller signifikant hypoalbuminæmi (albuminæmi < 30 g/l og/eller præ-albumin < 5 mg/dL) eller hypoproteinæmi (proteinæmi < 55 g/l);
• Patient med moderat til svær anæmi (Hb < 90g/L);
• Patient behandlet i øjeblikket for en aktiv malign sygdom;
• Patient med anamnese med malignitet i såret;
• Patient med historie med strålebehandling til sårregionen;
• Patient med tidligere diagnose af aktiv malign sygdom, som er mindre end 1 år sygdomsfri;
• Patient med kendt osteomyelitis eller aktiv cellulitis;
• Patienter, der er immunsupprimerede eller i højdosis kronisk steroidbrug;
• Patienter på systemiske kortikosteroider (en fuldførelse af kortikosteroidkursus mindst 30 dage før studieindskrivning er påkrævet);
• Patient med aktiv eller systemisk infektion (bemærk, at patienten dog er berettiget til re-screening, efter at den systemiske infektion er aftaget);
• Patienter med svært ukontrolleret diabetes mellitus (defineret som A1C > 12%);
• Dermatologisk komorbid sygdom (f.eks. cutis laxa eller kollagen vaskulær sygdom);
• Aktiv blødning;
• Graviditet eller amning;
• Patienter med blødende diatese;
• Patienter på Warfarin eller IV Heparin;
• Forsøgspersonen har en hvilken som helst fysisk eller psykiatrisk tilstand, som efter efterforskerens mening ville berettige udelukkelse fra undersøgelsen eller forhindre forsøgspersonen i at gennemføre undersøgelsen (f.eks. svær morbid fedme, nylig hoftebrud, mistanke om manglende overholdelse osv.);
• Patienter med sår fra forbrændinger (fra eksponering for høj varme), venøse sår eller diabetiske fodsår;
• Samtidig sygdom eller lægemidler, der vides at inducere alvorlig lysfølsomhed i huden, såsom porfyri;
• Patienten har modtaget biologisk-baseret behandling i ethvert sår inden for 3 måneder efter screening;
• Samtidig deltagelse i et andet klinisk forsøg, der involverer et forsøgslægemiddel eller -udstyr, som sår forstyrrer denne undersøgelse;
• Tidligere deltagelse i anden interventionel sårheling klinisk undersøgelse inden for de 60 dage forud for screeningsbesøget.