Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Swiss Longitudinal Cohort

14. februar 2020 opdateret af: Hypertension Excellence Centre Lucerne

The planned research project is a prospective population-based cohort study, similar to the well-known Framingham study in the United States. So far, there is no similar research project in Switzerland.

It is planned to examine of three Swiss municipalities. Recruitment in a first Swiss municipality (Lostallo/Cama GR) started 2014 and ended in 2019. Overall, 496 participants were recruited in this municipality. The five-year follow-up in this municipality started in 2019. It is planned to start recruitment in a second Swiss municipality (Uznach SG) in 2020.

The examinations embrace a broad spectrum of measurements (for details the investigators refer to the published study protocol).

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Forventet)

1000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Schweiz
    • Graubünden
      • Cama, Graubünden, Schweiz, CH-6557
      • Lostallo, Graubünden, Schweiz, CH-6558
    • Saint Gallen

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

6 år og ældre (Barn, Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Population of four Swiss municipalities

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • Resident of Cama GR, Lostallo GR, or Uznach SG
  • Age ≥6 years (no upper age limit), for voluntary blood sample ≥18 years
  • Willing to participate in long-term study
  • Written informed consent (in participants ≥6 years and <18 years signed by parents)

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Dødelighed
Tidsramme: 10 år
10 år

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Cardiovascular events
Tidsramme: 10 years
Cardiovascular events (i.e. stroke, myocardial infarction) will be assessed using questionnaires and case records.
10 years
Heart function
Tidsramme: 10 years
Heart function will be assessed using questionnaires for symptoms, clinical examination and measurement of electromechanical activation time.
10 years
Cognitive function
Tidsramme: 10 years
Cognitive function will be assessed using validated instruments.
10 years
Kidney function
Tidsramme: 10 years
Kidney function will be assessed using laboratory measurements.
10 years
Autonomy
Tidsramme: 10 years
Autonomy wil be assessed using validated instruments.
10 years
Nursing home admission
Tidsramme: 10 years
Nursing home admissions will be assessed using standardized questions.
10 years

Andre resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Changes in cardiovascular risk factors
Tidsramme: 10 years
Cardiovascular risk factors will be assessed using validated measurements.
10 years

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Hypertension Excellence Centre Lucerne

Efterforskere

  • Studiestol: Paul Erne, MD, Hypertension Excellence Centre Lucerne
  • Ledende efterforsker: Andreas W Schoenenberger, MD, University Department of Geriatrics, University of Bern
  • Ledende efterforsker: Paolo Suter, MD, University of Zurich
  • Ledende efterforsker: Franco Muggli, MD, Swiss Society of Hypertension
  • Ledende efterforsker: Renate Schoenenberger, MD, Hypertension Excellence Centre Lucerne
  • Ledende efterforsker: Pierre-Alexandre Krayenbühl, MD, Linth Hospital

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. oktober 2014

Primær færdiggørelse (Forventet)

1. september 2024

Studieafslutning (Forventet)

1. september 2034

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2014

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2014

Først opslået (Skøn)

4. november 2014

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

18. februar 2020

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

14. februar 2020

Sidst verificeret

1. februar 2020

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • SNCTP 000000612

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner