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Swiss Longitudinal Cohort

14. Februar 2020 aktualisiert von: Hypertension Excellence Centre Lucerne

The planned research project is a prospective population-based cohort study, similar to the well-known Framingham study in the United States. So far, there is no similar research project in Switzerland.

It is planned to examine of three Swiss municipalities. Recruitment in a first Swiss municipality (Lostallo/Cama GR) started 2014 and ended in 2019. Overall, 496 participants were recruited in this municipality. The five-year follow-up in this municipality started in 2019. It is planned to start recruitment in a second Swiss municipality (Uznach SG) in 2020.

The examinations embrace a broad spectrum of measurements (for details the investigators refer to the published study protocol).

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

1000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Schweiz
    • Graubünden
      • Cama, Graubünden, Schweiz, CH-6557
      • Lostallo, Graubünden, Schweiz, CH-6558
    • Saint Gallen

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

6 Jahre und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Population of four Swiss municipalities

Beschreibung

Inclusion Criteria:

  • Resident of Cama GR, Lostallo GR, or Uznach SG
  • Age ≥6 years (no upper age limit), for voluntary blood sample ≥18 years
  • Willing to participate in long-term study
  • Written informed consent (in participants ≥6 years and <18 years signed by parents)

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Mortalität
Zeitfenster: 10 Jahre
10 Jahre

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Cardiovascular events
Zeitfenster: 10 years
Cardiovascular events (i.e. stroke, myocardial infarction) will be assessed using questionnaires and case records.
10 years
Heart function
Zeitfenster: 10 years
Heart function will be assessed using questionnaires for symptoms, clinical examination and measurement of electromechanical activation time.
10 years
Cognitive function
Zeitfenster: 10 years
Cognitive function will be assessed using validated instruments.
10 years
Kidney function
Zeitfenster: 10 years
Kidney function will be assessed using laboratory measurements.
10 years
Autonomy
Zeitfenster: 10 years
Autonomy wil be assessed using validated instruments.
10 years
Nursing home admission
Zeitfenster: 10 years
Nursing home admissions will be assessed using standardized questions.
10 years

Andere Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Changes in cardiovascular risk factors
Zeitfenster: 10 years
Cardiovascular risk factors will be assessed using validated measurements.
10 years

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Hypertension Excellence Centre Lucerne

Ermittler

  • Studienstuhl: Paul Erne, MD, Hypertension Excellence Centre Lucerne
  • Hauptermittler: Andreas W Schoenenberger, MD, University Department of Geriatrics, University of Bern
  • Hauptermittler: Paolo Suter, MD, University of Zurich
  • Hauptermittler: Franco Muggli, MD, Swiss Society of Hypertension
  • Hauptermittler: Renate Schoenenberger, MD, Hypertension Excellence Centre Lucerne
  • Hauptermittler: Pierre-Alexandre Krayenbühl, MD, Linth Hospital

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Oktober 2014

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. September 2024

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. September 2034

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Oktober 2014

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. Oktober 2014

Zuerst gepostet (Schätzen)

4. November 2014

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

18. Februar 2020

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Februar 2020

Zuletzt verifiziert

1. Februar 2020

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • SNCTP 000000612

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