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Swiss Longitudinal Cohort

14 de febrero de 2020 actualizado por: Hypertension Excellence Centre Lucerne

The planned research project is a prospective population-based cohort study, similar to the well-known Framingham study in the United States. So far, there is no similar research project in Switzerland.

It is planned to examine of three Swiss municipalities. Recruitment in a first Swiss municipality (Lostallo/Cama GR) started 2014 and ended in 2019. Overall, 496 participants were recruited in this municipality. The five-year follow-up in this municipality started in 2019. It is planned to start recruitment in a second Swiss municipality (Uznach SG) in 2020.

The examinations embrace a broad spectrum of measurements (for details the investigators refer to the published study protocol).

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

1000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Suiza
    • Graubünden
      • Cama, Graubünden, Suiza, CH-6557
      • Lostallo, Graubünden, Suiza, CH-6558
        • Reclutamiento
        • Lostallo
        • Contacto:
    • Saint Gallen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

6 años y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Population of four Swiss municipalities

Descripción

Inclusion Criteria:

  • Resident of Cama GR, Lostallo GR, or Uznach SG
  • Age ≥6 years (no upper age limit), for voluntary blood sample ≥18 years
  • Willing to participate in long-term study
  • Written informed consent (in participants ≥6 years and <18 years signed by parents)

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Mortalidad
Periodo de tiempo: 10 años
10 años

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cardiovascular events
Periodo de tiempo: 10 years
Cardiovascular events (i.e. stroke, myocardial infarction) will be assessed using questionnaires and case records.
10 years
Heart function
Periodo de tiempo: 10 years
Heart function will be assessed using questionnaires for symptoms, clinical examination and measurement of electromechanical activation time.
10 years
Cognitive function
Periodo de tiempo: 10 years
Cognitive function will be assessed using validated instruments.
10 years
Kidney function
Periodo de tiempo: 10 years
Kidney function will be assessed using laboratory measurements.
10 years
Autonomy
Periodo de tiempo: 10 years
Autonomy wil be assessed using validated instruments.
10 years
Nursing home admission
Periodo de tiempo: 10 years
Nursing home admissions will be assessed using standardized questions.
10 years

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Changes in cardiovascular risk factors
Periodo de tiempo: 10 years
Cardiovascular risk factors will be assessed using validated measurements.
10 years

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Hypertension Excellence Centre Lucerne

Investigadores

  • Silla de estudio: Paul Erne, MD, Hypertension Excellence Centre Lucerne
  • Investigador principal: Andreas W Schoenenberger, MD, University Department of Geriatrics, University of Bern
  • Investigador principal: Paolo Suter, MD, University of Zurich
  • Investigador principal: Franco Muggli, MD, Swiss Society of Hypertension
  • Investigador principal: Renate Schoenenberger, MD, Hypertension Excellence Centre Lucerne
  • Investigador principal: Pierre-Alexandre Krayenbühl, MD, Linth Hospital

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de octubre de 2014

Finalización primaria (Anticipado)

1 de septiembre de 2024

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de septiembre de 2034

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2014

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2014

Publicado por primera vez (Estimar)

4 de noviembre de 2014

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

18 de febrero de 2020

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de febrero de 2020

Última verificación

1 de febrero de 2020

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • SNCTP 000000612

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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