Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Swiss Longitudinal Cohort

14 februari 2020 uppdaterad av: Hypertension Excellence Centre Lucerne

The planned research project is a prospective population-based cohort study, similar to the well-known Framingham study in the United States. So far, there is no similar research project in Switzerland.

It is planned to examine of three Swiss municipalities. Recruitment in a first Swiss municipality (Lostallo/Cama GR) started 2014 and ended in 2019. Overall, 496 participants were recruited in this municipality. The five-year follow-up in this municipality started in 2019. It is planned to start recruitment in a second Swiss municipality (Uznach SG) in 2020.

The examinations embrace a broad spectrum of measurements (for details the investigators refer to the published study protocol).

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

1000

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Studieorter

  • Schweiz
    • Graubünden
      • Cama, Graubünden, Schweiz, CH-6557
      • Lostallo, Graubünden, Schweiz, CH-6558
    • Saint Gallen

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

6 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Population of four Swiss municipalities

Beskrivning

Inclusion Criteria:

  • Resident of Cama GR, Lostallo GR, or Uznach SG
  • Age ≥6 years (no upper age limit), for voluntary blood sample ≥18 years
  • Willing to participate in long-term study
  • Written informed consent (in participants ≥6 years and <18 years signed by parents)

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Dödlighet
Tidsram: 10 år
10 år

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Cardiovascular events
Tidsram: 10 years
Cardiovascular events (i.e. stroke, myocardial infarction) will be assessed using questionnaires and case records.
10 years
Heart function
Tidsram: 10 years
Heart function will be assessed using questionnaires for symptoms, clinical examination and measurement of electromechanical activation time.
10 years
Cognitive function
Tidsram: 10 years
Cognitive function will be assessed using validated instruments.
10 years
Kidney function
Tidsram: 10 years
Kidney function will be assessed using laboratory measurements.
10 years
Autonomy
Tidsram: 10 years
Autonomy wil be assessed using validated instruments.
10 years
Nursing home admission
Tidsram: 10 years
Nursing home admissions will be assessed using standardized questions.
10 years

Andra resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Changes in cardiovascular risk factors
Tidsram: 10 years
Cardiovascular risk factors will be assessed using validated measurements.
10 years

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Hypertension Excellence Centre Lucerne

Utredare

  • Studiestol: Paul Erne, MD, Hypertension Excellence Centre Lucerne
  • Huvudutredare: Andreas W Schoenenberger, MD, University Department of Geriatrics, University of Bern
  • Huvudutredare: Paolo Suter, MD, University of Zurich
  • Huvudutredare: Franco Muggli, MD, Swiss Society of Hypertension
  • Huvudutredare: Renate Schoenenberger, MD, Hypertension Excellence Centre Lucerne
  • Huvudutredare: Pierre-Alexandre Krayenbühl, MD, Linth Hospital

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 oktober 2014

Primärt slutförande (Förväntat)

1 september 2024

Avslutad studie (Förväntat)

1 september 2034

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

29 oktober 2014

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 oktober 2014

Första postat (Uppskatta)

4 november 2014

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

18 februari 2020

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 februari 2020

Senast verifierad

1 februari 2020

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • SNCTP 000000612

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Kardiovaskulära riskfaktorer

Kliniska prövningar på Inget ingripande

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera