Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Swiss Longitudinal Cohort

14 lutego 2020 zaktualizowane przez: Hypertension Excellence Centre Lucerne

The planned research project is a prospective population-based cohort study, similar to the well-known Framingham study in the United States. So far, there is no similar research project in Switzerland.

It is planned to examine of three Swiss municipalities. Recruitment in a first Swiss municipality (Lostallo/Cama GR) started 2014 and ended in 2019. Overall, 496 participants were recruited in this municipality. The five-year follow-up in this municipality started in 2019. It is planned to start recruitment in a second Swiss municipality (Uznach SG) in 2020.

The examinations embrace a broad spectrum of measurements (for details the investigators refer to the published study protocol).

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

1000

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

Lokalizacje studiów

  • Szwajcaria
    • Graubünden
      • Cama, Graubünden, Szwajcaria, CH-6557
      • Lostallo, Graubünden, Szwajcaria, CH-6558
    • Saint Gallen

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

6 lat i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Population of four Swiss municipalities

Opis

Inclusion Criteria:

  • Resident of Cama GR, Lostallo GR, or Uznach SG
  • Age ≥6 years (no upper age limit), for voluntary blood sample ≥18 years
  • Willing to participate in long-term study
  • Written informed consent (in participants ≥6 years and <18 years signed by parents)

Exclusion Criteria:

  • No exclusion criteria

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Śmiertelność
Ramy czasowe: 10 lat
10 lat

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Cardiovascular events
Ramy czasowe: 10 years
Cardiovascular events (i.e. stroke, myocardial infarction) will be assessed using questionnaires and case records.
10 years
Heart function
Ramy czasowe: 10 years
Heart function will be assessed using questionnaires for symptoms, clinical examination and measurement of electromechanical activation time.
10 years
Cognitive function
Ramy czasowe: 10 years
Cognitive function will be assessed using validated instruments.
10 years
Kidney function
Ramy czasowe: 10 years
Kidney function will be assessed using laboratory measurements.
10 years
Autonomy
Ramy czasowe: 10 years
Autonomy wil be assessed using validated instruments.
10 years
Nursing home admission
Ramy czasowe: 10 years
Nursing home admissions will be assessed using standardized questions.
10 years

Inne miary wyników

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Changes in cardiovascular risk factors
Ramy czasowe: 10 years
Cardiovascular risk factors will be assessed using validated measurements.
10 years

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Hypertension Excellence Centre Lucerne

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Paul Erne, MD, Hypertension Excellence Centre Lucerne
  • Główny śledczy: Andreas W Schoenenberger, MD, University Department of Geriatrics, University of Bern
  • Główny śledczy: Paolo Suter, MD, University of Zurich
  • Główny śledczy: Franco Muggli, MD, Swiss Society of Hypertension
  • Główny śledczy: Renate Schoenenberger, MD, Hypertension Excellence Centre Lucerne
  • Główny śledczy: Pierre-Alexandre Krayenbühl, MD, Linth Hospital

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 października 2014

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 września 2024

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 września 2034

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2014

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2014

Pierwszy wysłany (Oszacować)

4 listopada 2014

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

18 lutego 2020

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 lutego 2020

Ostatnia weryfikacja

1 lutego 2020

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • SNCTP 000000612

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Brak interwencji

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj