- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02320578
2D versus 3D radikal laparoskopisk hysterektomi for livmoderhalskræft: et prospektivt randomiseret forsøg
Prospektivt randomiseret forsøg på 2D versus 3D laparoskopisk radikal hysterektomi med bækkenlymfadenektomi til behandling af livmoderhalskræft i tidligt stadie (FIGO stadier IA2-IB1-IIA2 Cm-IIB) indsendt til NACT med komplet klinisk respons.
Studieoversigt
Status
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Radikal abdominal hysterektomi (RAH) med bækkenlymfadenektomi er standard kirurgisk behandling for tidligt stadie cervikal carcinom FIGO stadier IA2-IB1-IIA <2 cm. Siden begyndelsen af 90'erne er laparoskopisk radikal hysterektomi med bækkenlymfadenektomi (LRH) blevet foreslået som kirurgisk tilgang til behandling af livmoderhalskræft. I de seneste år er mange institutioner begyndt at betragte det som en attraktiv teknik og at undersøge dens gennemførlighed og sikkerhed. De fleste af disse undersøgelser har vist, at LRH er relativt mere tidskrævende end standard laparotomi og varierer fra 90 til 420 minutter i henhold til kirurgers erfaring og forskellige teknikker, der er anvendt til at opnå hæmostase, fjerne parametrium og uterosakraler. Spirtos et al. viste, at hæftemaskiner kunne reducere den gennemsnitlige driftstid fra 253 til 205 minutter sammenlignet med argonstrålekoagulator. Desuden var det pulserede bipolære system forbundet med signifikant reduktion i operationstid sammenlignet med det konventionelle bipolære system (gennemsnit, 172 minutter vs. 229 minutter; P < 0,001). Den største serie af LRH rapporteret fra en enkelt institution af Puntambekar et al. omfattede 248 patienter og beskrev "Pune-teknikken" (forreste og posteriore peritoneale U-snit, tidlig dissektion af det rektovaginale rum, fuld mobilisering af livmoderen, resektion af kardinalen og uterosakrale ledbånd med Ligasure-system (Ligasure Vessel Sealing System; Valleylab, Tyco Healthcare, Boulder, CO)), hvilket opnår en meget kort gennemsnitlig operationstid (gennemsnitlig 92 minutter; interval 6-120 minutter).
En nylig gennemgang af laparoskopisk og robotassisteret radikal hysterektomi med bækkenlymfadenektomi inklusive 17 undersøgelser rapporterede en gennemsnitlig operationstid på 202 minutter [interval, 184-221 minutter] i gruppen af LRH, hvilket matcher med vores erfaring på 210 minutter (interval 180) -240), ved brug af konventionel bipolar elektrokirurgi.
Denne prospektive randomiserede pilotundersøgelse har til formål at verificere, om operationstiden for en LRH med bækkenlymfadenektomi for livmoderhalskræft i tidligt stadie (FIGO stadier IA2-IB1-IIA <2 cm) og for fremskreden stadium livmoderhalskræft (FIGO stadier IB2-IIA>2 cm- IIB) underkastet neoadjuverende kemoterapi (NACT) med fuldstændig klinisk respons kunne reduceres yderligere ved hjælp af 3D laparoskopi (Olympus Medical Systems Corp) vs. standard laparoskopi.
Besparelse af operationstid ville betyde kortere bedøvelse og hurtigere restitution, hvilket yderligere forbedrer sikkerhedsprofilen for den laparoskopiske tilgang til behandling af livmoderhalskræft.
Sekundære endopunkter i denne sammenligning er forekomsten af intra- eller postoperative komplikationer (hjerte-, respiratoriske, neurologiske, gastrointestinale, nyre-, feber-, sår- eller anden infektion, Lymphocele), estimeret blodtab, indlæggelsesdage og omkostninger for sundhedsvæsenet.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Rome, Italien, 00168
- Catholic University of the Sacred Heart
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
- Alder ≤ 75 år
- Patientens informerede samtykke
- American Society of Anesthesiologists: < klasse III eller IV
- Ingen egentlige graviditeter eller P.I.D.
- Ingen tidligere større abdominale kirurgiske indgreb
- Livmoderhalskræft i tidligt stadie (FIGO-stadier IA2-IB1-IIA <2 cm) og fremskredent stadium af livmoderhalskræft (FIGO-stadier IB2-IIA>2cm-IIB) indsendt til NACT med fuldstændig klinisk respons
- Ingen tidligere strålebehandling på bækkenfeltet
- Ingen livmoderstørrelse større end i overensstemmelse med 10 ugers graviditet
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: DOBBELT
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: 3D laparoskopi
Laparoskopisk radikal hysterektomi med bækkenlymfadenektomi udføres med 3D laparoskopisk teknologi. En 10 mm port er indsat ved navlen til teleskopet. Når først pneumoperitoneum (12 mmHg) er opnået, vil intra-abdominal visualisering blive opnået med et 0° high-definition 3D teleskop. To yderligere 5 mm porte er placeret under direkte visualisering. Endnu en 5 mm trokar indsættes i højre midtermave i niveau med navlen. De anvendte instrumenter omfatter bipolær griber, monopolær sakse, monopolær krog, forskellige gribere og et suge-irrigationssystem. |
3D Laparoskopi tilgang
|
|
ACTIVE_COMPARATOR: Standard laparoskopi
Laparoskopisk radikal hysterektomi med bækkenlymfadenektomi udføres med standard laparoskopiteknologi.
En 10 mm port er indsat ved navlen til teleskopet.
Når først pneumoperitoneum (12 mmHg) er opnået, vil intraabdominal visualisering blive opnået med et 0° high-definition teleskop.
To yderligere 5 mm porte er placeret under direkte visualisering.
En mere 5 mm trokar indsættes i højre midtermave i niveau med navlen.
De anvendte instrumenter omfatter bipolær griber, monopolær sakse, monopolær krog, forskellige gribere og et suge-irrigationssystem.
|
Standard laparoskopi tilgang
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Operationstid for laparoskopisk radikal hysterektomi med bækkenlymfadenektomi
Tidsramme: Intraoperativt
|
Operationstiden vil blive beregnet fra indgangen i bughulen til lukning af hudtrokaradgange
|
Intraoperativt
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Antal deltagere med intra- eller postoperative komplikationer
Tidsramme: to år
|
Hjerte-, luftvejs-, neurologiske, gastrointestinale, nyre-, feber-, sår- eller anden infektion, lymfocele
|
to år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (SKØN)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 3D vs 2D Cervix
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .