Ambulant behandling af lavrisiko lungeemboli (Low Risk PE)
28. november 2018 opdateret af: Intermountain Health Care, Inc.
Hurtig risikostratificering til ambulant behandling af lavrisiko-lungeemboli
Denne undersøgelse ser på sikkerheden og effektiviteten af at behandle patienter diagnosticeret med en lavrisiko lungeemboli (PE) i ambulant regi i stedet for standardindlæggelse på hospital.
Patienter får lavet flere medicinske tests under deres akutmodtagelsesbesøg.
Baseret på disse tests er de, der er fast besluttet på at have en lavrisiko-PE, berettiget til at deltage i undersøgelsen.
De, der vælger at deltage, udskrives efter 12 timers medicinsk observation.
Patienter, der vælger at deltage, følges op telefonisk cirka 90 dage senere.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
200
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Utah
-
Murray, Utah, Forenede Stater, 84157
- Intermountain Medical Center
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Forsøgspopulationen er trukket fra patienter, der ankommer til akutmodtagelsen, som derefter diagnosticeres med en lavere risiko for lungeemboli (PESI-score <86).
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Lungeemboli, diagnosticeret ved CTA eller høj sandsynlighed VQ Scan
- Total Pulmonal Embolism Severity Index (PESI) score <86
Ekskluderingskriterier:
- Massiv lungeemboli: Hypotension med tegn på belastning af højre hjerte på CTA eller ekkokardiogram
- Vedvarende systolisk blodtryk (SBP) <95 mmHg under akutmodtagelse eller observationsophold.
- Alder <18
- Gravid
- Nyreinsufficiens (kreatininclearance <30)
- Leverdysfunktion (AST/ALT/ALP > 3 gange øvre normalgrænse)
- Upålidelig social situation eller manglende evne til at følge op
- Kontraindikation til enoxaparin, warfarin og rivaroxaban
- Atriel eller ventrikulær dysrytmi(er)
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Ambulant behandling
Alle patienter, der er kvalificerede til undersøgelsen, vil få deres PE behandlet i ambulant regi.
|
Patienter, der deltager i undersøgelsen, vil blive behandlet for deres lungeemboli ambulant i stedet for at blive indlagt.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
90-dages dødelighed af alle årsager, tilbagevendende VTE og større blødninger under ambulant behandling af lavrisiko PE
Tidsramme: 90 dage
|
Dette er et sammensat resultat af ovenstående.
|
90 dage
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Reduktion af lægeudgifter på grund af ambulant behandling.
Tidsramme: 90 dage
|
90 dage
|
|
Niveau af patienttilfredshed målt ved undersøgelse.
Tidsramme: 90 dage efter studietilmelding
|
90 dage efter studietilmelding
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Joseph Bledsoe, MD, Intermountain Health Care, Inc.
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Generelle publikationer
- Farkouh ME, Smars PA, Reeder GS, Zinsmeister AR, Evans RW, Meloy TD, Kopecky SL, Allen M, Allison TG, Gibbons RJ, Gabriel SE. A clinical trial of a chest-pain observation unit for patients with unstable angina. Chest Pain Evaluation in the Emergency Room (CHEER) Investigators. N Engl J Med. 1998 Dec 24;339(26):1882-8. doi: 10.1056/NEJM199812243392603.
- Dalen JE. Pulmonary embolism: what have we learned since Virchow? Natural history, pathophysiology, and diagnosis. Chest. 2002 Oct;122(4):1440-56. doi: 10.1378/chest.122.4.1440. No abstract available.
- Koopman MM, Prandoni P, Piovella F, Ockelford PA, Brandjes DP, van der Meer J, Gallus AS, Simonneau G, Chesterman CH, Prins MH. Treatment of venous thrombosis with intravenous unfractionated heparin administered in the hospital as compared with subcutaneous low-molecular-weight heparin administered at home. The Tasman Study Group. N Engl J Med. 1996 Mar 14;334(11):682-7. doi: 10.1056/NEJM199603143341102. Erratum In: N Engl J Med 1997 Oct 23;337(17):1251.
- Aujesky D, Obrosky DS, Stone RA, Auble TE, Perrier A, Cornuz J, Roy PM, Fine MJ. Derivation and validation of a prognostic model for pulmonary embolism. Am J Respir Crit Care Med. 2005 Oct 15;172(8):1041-6. doi: 10.1164/rccm.200506-862OC. Epub 2005 Jul 14.
- Aujesky D, Roy PM, Le Manach CP, Verschuren F, Meyer G, Obrosky DS, Stone RA, Cornuz J, Fine MJ. Validation of a model to predict adverse outcomes in patients with pulmonary embolism. Eur Heart J. 2006 Feb;27(4):476-81. doi: 10.1093/eurheartj/ehi588. Epub 2005 Oct 5.
- Jimenez D, Yusen RD, Otero R, Uresandi F, Nauffal D, Laserna E, Conget F, Oribe M, Cabezudo MA, Diaz G. Prognostic models for selecting patients with acute pulmonary embolism for initial outpatient therapy. Chest. 2007 Jul;132(1):24-30. doi: 10.1378/chest.06-2921.
- Squizzato A, Ageno W. The 8(th) American College of Chest Physicians Guidelines - a perspective on venous thromboembolism guidelines. Thromb Haemost. 2009 Jan;101(1):31-5. No abstract available.
- Janjua M, Badshah A, Matta F, Danescu LG, Yaekoub AY, Stein PD. Treatment of acute pulmonary embolism as outpatients or following early discharge. A systematic review. Thromb Haemost. 2008 Nov;100(5):756-61.
- Betriu A, Califf RM, Bosch X, Guerci A, Stebbins AL, Barbagelata NA, Aylward PE, Vahanian A, Van de Werf F, Topol EJ. Recurrent ischemia after thrombolysis: importance of associated clinical findings. GUSTO-I Investigators. Global Utilization of Streptokinase and t-PA [tissue-plasminogen activator] for Occluded Coronary Arteries. J Am Coll Cardiol. 1998 Jan;31(1):94-102. doi: 10.1016/s0735-1097(97)00428-2.
- Ageno W, Steidl L, Marchesi C, Dentali F, Mera V, Squizzato A, Crowther MA, Venco A. Selecting patients for home treatment of deep vein thrombosis: the problem of cancer. Haematologica. 2002 Mar;87(3):286-91.
- Agnelli G, Verso M, Ageno W, Imberti D, Moia M, Palareti G, Rossi R, Pistelli R; MASTER investigators. The MASTER registry on venous thromboembolism: description of the study cohort. Thromb Res. 2008;121(5):605-10. doi: 10.1016/j.thromres.2007.06.009. Epub 2007 Aug 10.
- Wells PS, Kovacs MJ, Bormanis J, Forgie MA, Goudie D, Morrow B, Kovacs J. Expanding eligibility for outpatient treatment of deep venous thrombosis and pulmonary embolism with low-molecular-weight heparin: a comparison of patient self-injection with homecare injection. Arch Intern Med. 1998 Sep 14;158(16):1809-12. doi: 10.1001/archinte.158.16.1809.
- Wicki J, Perrier A, Perneger TV, Bounameaux H, Junod AF. Predicting adverse outcome in patients with acute pulmonary embolism: a risk score. Thromb Haemost. 2000 Oct;84(4):548-52.
- Aujesky D, Obrosky DS, Stone RA, Auble TE, Perrier A, Cornuz J, Roy PM, Fine MJ. A prediction rule to identify low-risk patients with pulmonary embolism. Arch Intern Med. 2006 Jan 23;166(2):169-75. doi: 10.1001/archinte.166.2.169.
- Brillman J, Mathers-Dunbar L, Graff L, Joseph T, Leikin JB, Schultz C, Severance HW Jr, Werne C. Management of observation units. American College of Emergency Physicians. Ann Emerg Med. 1995 Jun;25(6):823-30. doi: 10.1016/s0196-0644(95)70215-6. No abstract available.
- Cross E, How S, Goodacre S. Development of acute chest pain services in the UK. Emerg Med J. 2007 Feb;24(2):100-2. doi: 10.1136/emj.2006.043224.
- Daly S, Campbell DA, Cameron PA. Short-stay units and observation medicine: a systematic review. Med J Aust. 2003 Jun 2;178(11):559-63. doi: 10.5694/j.1326-5377.2003.tb05359.x.
- Martinez E, Reilly BM, Evans AT, Roberts RR. The observation unit: a new interface between inpatient and outpatient care. Am J Med. 2001 Mar;110(4):274-7. doi: 10.1016/s0002-9343(00)00710-5.
- Roberts R, Graff LG 4th. Economic issues in observation unit medicine. Emerg Med Clin North Am. 2001 Feb;19(1):19-33. doi: 10.1016/s0733-8627(05)70166-8.
- Goodacre SW. Should we establish chest pain observation units in the UK? A systematic review and critical appraisal of the literature. J Accid Emerg Med. 2000 Jan;17(1):1-6. doi: 10.1136/emj.17.1.1.
- Crenshaw LA, Lindsell CJ, Storrow AB, Lyons MS. An evaluation of emergency physician selection of observation unit patients. Am J Emerg Med. 2006 May;24(3):271-9. doi: 10.1016/j.ajem.2005.11.002.
- Wilkinson K, Severance H. Identification of chest pain patients appropriate for an emergency department observation unit. Emerg Med Clin North Am. 2001 Feb;19(1):35-66. doi: 10.1016/s0733-8627(05)70167-x.
- Goldhaber SZ, Elliott CG. Acute pulmonary embolism: part I: epidemiology, pathophysiology, and diagnosis. Circulation. 2003 Dec 2;108(22):2726-9. doi: 10.1161/01.CIR.0000097829.89204.0C. No abstract available.
- Bledsoe JR, Woller SC, Stevens SM, Aston V, Patten R, Allen T, Horne BD, Dong L, Lloyd J, Snow G, Madsen T, Elliott CG. Management of Low-Risk Pulmonary Embolism Patients Without Hospitalization: The Low-Risk Pulmonary Embolism Prospective Management Study. Chest. 2018 Aug;154(2):249-256. doi: 10.1016/j.chest.2018.01.035. Epub 2018 Feb 2.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. december 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. december 2017
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. november 2014
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. januar 2015
Først opslået (Skøn)
4. februar 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
29. november 2018
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
28. november 2018
Sidst verificeret
1. november 2018
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 1018558
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .