Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forbedring af kognitive evner med omfattende træning

9. september 2015 opdateret af: Lumos Labs, Inc.

Forbedring af kognitive evner med omfattende træning: En stor, online, randomiseret, aktivt kontrolleret prøveperiode

Formålet med denne undersøgelse er at måle effektiviteten af ​​et online kognitivt træningsprogram mod en aktiv kontroltilstand i et stort, randomiseret forsøg.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse har til formål at evaluere et målrettet, gradvist udfordrende, online kognitivt træningsprogram bestående af 49 forskellige øvelser rettet mod en række kognitive kapaciteter. Det kognitive træningsprogram vil blive sammenlignet med en plausibelt gavnlig aktiv kontroltilstand, hvor deltagerne gennemførte online krydsord.

Efterforskerne antager, at den kognitive træning vil vise større overførsel til en række underliggende kognitive evner end den aktive kontrol, målt ved et bredt batteri af neuropsykologiske vurderinger og deltagerrapporterede resultater.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

11470

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • San Francisco, California, Forenede Stater, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 80 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Engageret i Lumosity-programmet mindst 3 dage i den første uge efter tilmelding
  • Adgang til en internetaktiveret computer for at gennemføre træningen

Ekskluderingskriterier:

  • Betalende abonnent

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Tildeling: TILFÆLDIGT
  • Interventionel model: PARALLEL
  • Maskning: ENKELT

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
EKSPERIMENTEL: Kognitiv træning
Lumosity kognitivt træningsprogram.
Andet: Lumosity kognitiv træning
adaptiv online kognitiv træning
ACTIVE_COMPARATOR: Krydsogtværs
Timed online krydsord
Andet: Krydsogtværs
timet online krydsord

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Samlet kognitiv præstation
Tidsramme: Baseline til 10 uger
Samlet kognitiv præstation, målt ved Grand Index, på syv neuropsykologiske vurderinger (Forward Memory Span, Reverse Memory Span, Grammatical Reasoning, Progressive Matrics, Go/No-Go, Aritmetic Reasoning, Two-Target Search)
Baseline til 10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Deltager-rapporterede resultater
Tidsramme: Baseline til 10 uger
9 spørgsmål relateret til hverdagens kognition og følelsesmæssig status.
Baseline til 10 uger
Sammensat individuelle neuropsykologiske vurderinger
Tidsramme: Baseline til 10 uger
Separate analyser af ændringer på hver af de syv neuropsykologiske vurderinger i batteriet (Forward Memory Span, Reverse Memory Span, Grammatical Reasoning, Progressive Matrics, Go/No-Go, Aritmetic Reasoning, Two-Target Search).
Baseline til 10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Lumos Labs, Inc.

Samarbejdspartnere

Wayne State University
Wheaton College

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Daniel Sternberg, PhD, Lumos Labs, Inc.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. april 2013

Primær færdiggørelse (FAKTISKE)

1. april 2014

Studieafslutning (FAKTISKE)

1. april 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

13. februar 2015

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. februar 2015

Først opslået (SKØN)

20. februar 2015

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (SKØN)

11. september 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. september 2015

Sidst verificeret

1. september 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • LLI-001

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner