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Melhorando as habilidades cognitivas com treinamento abrangente

9 de setembro de 2015 atualizado por: Lumos Labs, Inc.

Aprimorando as habilidades cognitivas com treinamento abrangente: um grande estudo on-line, randomizado e controlado por ativos

O objetivo deste estudo é medir a eficácia de um programa de treinamento cognitivo online contra uma condição de controle ativo em um grande estudo randomizado.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O presente estudo tem como objetivo avaliar um programa de treinamento cognitivo on-line direcionado e progressivamente desafiador, composto por 49 exercícios distintos direcionados a uma variedade de capacidades cognitivas. O programa de treinamento cognitivo será comparado a uma condição de controle ativo plausivelmente benéfica na qual os participantes completaram palavras cruzadas online.

Os pesquisadores levantam a hipótese de que o treinamento cognitivo mostrará maior transferência para uma variedade de habilidades cognitivas subjacentes do que o controle ativo, conforme medido por uma ampla bateria de avaliações neuropsicológicas e resultados relatados pelos participantes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

11470

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • California
      • San Francisco, California, Estados Unidos, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos a 80 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • Envolvido com o programa Lumosity pelo menos 3 dias na primeira semana após a inscrição
  • Acesso a um computador habilitado para internet para concluir o treinamento

Critério de exclusão:

  • Assinante pagante

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Alocação: RANDOMIZADO
  • Modelo Intervencional: PARALELO
  • Mascaramento: SOLTEIRO

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
EXPERIMENTAL: Treinamento Cognitivo
Programa de treinamento cognitivo Lumosity.
treinamento cognitivo online adaptativo
ACTIVE_COMPARATOR: Palavras cruzadas
Palavras cruzadas online cronometradas
palavras cruzadas online cronometradas

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Desempenho Cognitivo Agregado
Prazo: Linha de base até 10 semanas
Desempenho cognitivo agregado, medido pelo Grand Index, em sete avaliações neuropsicológicas (Forward Memory Span, Reverse Memory Span, Raciocínio Gramatical, Matrizes Progressivas, Go/No-Go, Raciocínio Aritmético, Busca de Dois Alvos)
Linha de base até 10 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Resultados relatados pelos participantes
Prazo: Linha de base até 10 semanas
9 perguntas relacionadas à cognição cotidiana e estado emocional.
Linha de base até 10 semanas
Composto de Avaliações Neuropsicológicas Individuais
Prazo: Linha de base até 10 semanas
Análises separadas de mudanças em cada uma das sete avaliações neuropsicológicas na bateria (Forward Memory Span, Reverse Memory Span, Raciocínio Gramatical, Matrizes Progressivas, Go/No-Go, Raciocínio Aritmético, Busca de Dois Alvos).
Linha de base até 10 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Daniel Sternberg, PhD, Lumos Labs, Inc.

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de abril de 2013

Conclusão Primária (REAL)

1 de abril de 2014

Conclusão do estudo (REAL)

1 de abril de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

13 de fevereiro de 2015

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de fevereiro de 2015

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

20 de fevereiro de 2015

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

11 de setembro de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

9 de setembro de 2015

Última verificação

1 de setembro de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • LLI-001

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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