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Migliorare le capacità cognitive con una formazione completa

9 settembre 2015 aggiornato da: Lumos Labs, Inc.

Migliorare le capacità cognitive con una formazione completa: una prova ampia, online, randomizzata, con controllo attivo

Lo scopo di questo studio è misurare l'efficacia di un programma di allenamento cognitivo online rispetto a una condizione di controllo attivo in un ampio studio randomizzato.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Il presente studio mira a valutare un programma di formazione cognitiva online mirato, progressivamente stimolante, composto da 49 esercizi distinti mirati a una varietà di capacità cognitive. Il programma di allenamento cognitivo sarà confrontato con una condizione di controllo attivo plausibilmente benefica in cui i partecipanti hanno completato i cruciverba online.

I ricercatori ipotizzano che la formazione cognitiva mostrerà un maggiore trasferimento a una gamma di abilità cognitive sottostanti rispetto al controllo attivo, come misurato da un'ampia batteria di valutazioni neuropsicologiche e risultati riportati dai partecipanti.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

11470

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • California
      • San Francisco, California, Stati Uniti, 94105
        • Lumos Labs, Inc.

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 80 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Impegnati con il programma Lumosity almeno 3 giorni nella prima settimana dopo l'iscrizione
  • Accesso a un computer abilitato a Internet per completare la formazione

Criteri di esclusione:

  • Abbonato pagante

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Assegnazione: RANDOMIZZATO
  • Modello interventistico: PARALLELO
  • Mascheramento: SEPARARE

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
SPERIMENTALE: Allenamento cognitivo
Programma di allenamento cognitivo Lumosity.
allenamento cognitivo online adattivo
ACTIVE_COMPARATORE: Parole crociate
Cruciverba online a tempo
cruciverba online a tempo

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Prestazioni cognitive aggregate
Lasso di tempo: Basale a 10 settimane
Performance cognitiva aggregata, misurata dal Grand Index, su sette valutazioni neuropsicologiche (forward memory span, reverse memory span, ragionamento grammaticale, matrici progressive, go/no-go, ragionamento aritmetico, ricerca a due obiettivi)
Basale a 10 settimane

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Risultati segnalati dai partecipanti
Lasso di tempo: Basale a 10 settimane
9 domande relative alla cognizione quotidiana e allo stato emotivo.
Basale a 10 settimane
Composito di valutazioni neuropsicologiche individuali
Lasso di tempo: Basale a 10 settimane
Analisi separate dei cambiamenti su ciascuna delle sette valutazioni neuropsicologiche della batteria (Forward Memory Span, Reverse Memory Span, Grammatical Reasoning, Progressive Matricis, Go/No-Go, Arithmetic Reasoning, Two-Target Search).
Basale a 10 settimane

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Investigatori

  • Investigatore principale: Daniel Sternberg, PhD, Lumos Labs, Inc.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 aprile 2013

Completamento primario (EFFETTIVO)

1 aprile 2014

Completamento dello studio (EFFETTIVO)

1 aprile 2014

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

13 febbraio 2015

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 febbraio 2015

Primo Inserito (STIMA)

20 febbraio 2015

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

11 settembre 2015

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

9 settembre 2015

Ultimo verificato

1 settembre 2015

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • LLI-001

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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