- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT02604758
Tidevandsmodellens effekt på mestring og selvværd
12. november 2015 opdateret af: Mahire Olcay Çam
Effekten af den psykiatriske sygeplejetilgang baseret på tidevandsmodellen om mestring og selvværd hos mennesker med alkoholafhængighed: et randomiseret forsøg
Formålet med undersøgelsen var at bestemme effekten af den psykiatriske sygeplejetilgang baseret på Tidevandsmodellen på mestring og selvværd hos mennesker med alkoholafhængighed.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
36
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
30 år til 50 år (Voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Personer med alkoholafhængighed indgik i undersøgelsen, som var mellem 30 og 50 år, som blev indlagt til behandling på Alkohol- og stofmisbrugsklinikken.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med alkoholafhængighed, som var alvorligt deprimerede med en Beck Depression-score på 41 eller mere, og dem med svær angst (en Beck-angstscore på 26 eller mere) blev ikke inkluderet i undersøgelsen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Støttende pleje
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Tidevandsmodel
den psykiatriske sygeplejetilgang baseret på Tidevandsmodellen
|
For at yde individualiseret pleje til patienter i forsøgsgruppen blev One-to-One-sessionerne iværksat, og interventioner blev udført i overensstemmelse med personernes mål og forskningens formål.
Interventionerne blev udvalgt fra interventioner vedrørende mestring og selvværd fra Nursing Interventions Classification(NIC)-systemet. En-til-en-sessionerne hjælper personen med at genkende forandring og fokusere personen på opnåelse og mål. Under hensyntagen til den grundlæggende proces af Tidevandsmodellen, plejefaser, blev der udarbejdet følgende samtaleplan indeholdende detaljerne i de interviews, der skal gennemføres med personer med alkoholafhængighed, og En-til-en sessionerne blev afholdt i overensstemmelse med denne plan to gange pr. uge.
|
|
Ingen indgriben: kontrolgruppe
Kontrolgruppen modtog rutinebehandling og opfølgning i Alkohol- og Rusmiddelbehandlingsklinikken.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mestringsopgørelsen
Tidsramme: efter tre måneder
|
Coping Inventory blev udviklet af Carver et al. i 1989, og tyrkisk validitet og reliabilitet blev udført i 2005 af Ağargün et al.
Hver underskala af COPE giver information om en forskellig holdning til mestring.
Scoringerne på delskalaerne giver mulighed for at fortolke, hvilken holdning til mestring et individ bruger mest.
|
efter tre måneder
|
|
Coopersmiths selvværdsopgørelse
Tidsramme: efter tre måneder
|
Coopersmith Self-Esteem Inventory blev udviklet af Stanley Coopersmith (1986) og tilpasset til tyrkisk af Turan og Tufan (1987), som også udførte validitets- og reliabilitetsundersøgelsen.
Den består af 25 punkter, som indeholder udsagn om personens livssyn, familieforhold, sociale relationer og udholdenhed.
Score varierer fra 0 til 100.
|
efter tre måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. september 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. november 2015
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
12. november 2015
Først opslået (Skøn)
13. november 2015
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
13. november 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
12. november 2015
Sidst verificeret
1. november 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 7321
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .