- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT02604758
Tidal-mallin vaikutus selviytymiseen ja itsetuntoon
torstai 12. marraskuuta 2015 päivittänyt: Mahire Olcay Çam
Tidal-malliin perustuvan psykiatrinen hoitotyön vaikutus alkoholiriippuvaisten ihmisten selviytymiseen ja itsetuntoon: satunnaistettu kokeilu
Tutkimuksen tavoitteena oli selvittää Tidal-malliin perustuvan psykiatrinen hoitotyön vaikutusta alkoholiriippuvaisten ihmisten selviytymiseen ja itsetuntoon.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
36
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
30 vuotta - 50 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Kaikki
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Tutkimukseen otettiin mukaan 30–50-vuotiaita alkoholiriippuvaisia ihmisiä, jotka otettiin hoitoon Alkoholi- ja päihdehoitoon.
Poissulkemiskriteerit:
- Tutkimukseen ei otettu mukaan alkoholiriippuvaisia ihmisiä, jotka olivat vakavasti masentuneita ja joiden Beck-masennuspistemäärä oli 41 tai enemmän, ja henkilöitä, joilla oli vakava ahdistus (Beck-ahdistuspistemäärä 26 tai enemmän).
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Tidal malli
Tidal-malliin perustuva psykiatrinen hoitotyön lähestymistapa
|
Yksilöllisen hoidon tarjoamiseksi koeryhmän potilaille aloitettiin henkilökohtaiset istunnot ja interventiot tehtiin henkilöiden tavoitteiden ja tutkimuksen tavoitteiden mukaisesti.
Interventiot valittiin Nursing Interventions Classification (NIC) -järjestelmän selviytymistä ja itsetuntoa koskevista interventioista. Yksittäiset istunnot auttavat henkilöä tunnistamaan muutoksen ja keskittymään saavutukseen ja tavoitteisiin. Perusprosessin huomioiminen Tidal-mallin hoitovaiheista laadittiin seuraava haastattelusuunnitelma, joka sisälsi alkoholiriippuvaisten henkilöiden haastattelujen yksityiskohdat, ja henkilökohtaisia istuntoja pidettiin tämän suunnitelman mukaisesti kaksi kertaa per viikko.
|
|
Ei väliintuloa: kontrolliryhmä
Kontrolliryhmä sai rutiinihoitoa ja seurantaa Alkoholi- ja päihdehoitoklinikalla.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Selviytymisinventaari
Aikaikkuna: kolmen kuukauden kuluttua
|
Selviytymiskartoituksen ovat kehittäneet Carver et ai. vuonna 1989, ja turkkilaisen validiteetin ja luotettavuuden suorittivat vuonna 2005 Ağargün et al.
Jokainen COPE-osa-asteikko antaa tietoa erilaisesta asenteesta selviytymiseen.
Ala-asteikkojen pisteet antavat mahdollisuuden tulkita sitä, mitä asennetta selviytymiseen yksilö käyttää eniten.
|
kolmen kuukauden kuluttua
|
|
Coopersmithin itsetuntoinventaari
Aikaikkuna: kolmen kuukauden kuluttua
|
Stanley Coopersmith (1986) on kehittänyt Coopersmithin itsetuntoinventaarin, ja Turan ja Tufan (1987) mukauttaneet sen turkkiksi, jotka myös suorittivat validiteetti- ja luotettavuustutkimuksen.
Se koostuu 25 osasta, jotka sisältävät lausuntoja henkilön elämänasenteesta, perhesuhteista, sosiaalisista suhteista ja kestävyydestä.
Pisteet vaihtelevat 0-100.
|
kolmen kuukauden kuluttua
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Tiistai 1. lokakuuta 2013
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. syyskuuta 2014
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 1. joulukuuta 2014
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 9. marraskuuta 2015
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. marraskuuta 2015
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Perjantai 13. marraskuuta 2015
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Perjantai 13. marraskuuta 2015
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 12. marraskuuta 2015
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. marraskuuta 2015
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 7321
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .