Tidvattenmodellens effekt på coping och självkänsla
12 november 2015 uppdaterad av: Mahire Olcay Çam
Effekten av den psykiatriska omvårdnadsmetoden baserad på tidvattenmodellen för att hantera och självkänsla hos personer med alkoholberoende: en randomiserad prövning
Syftet med studien var att fastställa effekten av det psykiatriska omvårdnadssättet baserat på Tidal Model på coping och självkänsla hos personer med alkoholberoende.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
36
Fas
- Inte tillämpbar
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
30 år till 50 år (Vuxen)
Tar emot friska volontärer
Nej
Kön som är behöriga för studier
Allt
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Personer med alkoholberoende ingick i studien som var mellan 30 och 50 år som togs in för behandling på kliniken för alkohol- och missbruksbehandling.
Exklusions kriterier:
- Personer med alkoholberoende som var allvarligt deprimerade med en Beck Depression poäng på 41 eller mer och de med svår ångest (en Beck Anxiety poäng på 26 eller mer) inkluderades inte i studien.
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Stödjande vård
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Tidvattenmodell
det psykiatriska omvårdnadssättet baserat på Tidvattenmodellen
|
För att ge individanpassad vård till patienter i experimentgruppen initierades en-till-en-sessionerna och interventioner utfördes i linje med personernas mål och syftet med forskningen.
Interventionerna valdes ut från interventioner angående coping och självkänsla från Nursing Interventions Classification (NIC)-systemet. En-till-en-sessionerna hjälper personen att känna igen förändring och fokusera personen på prestationer och mål. Med hänsyn till den grundläggande processen av Tidvattenmodellen, vårdskeden, upprättades följande intervjuplan, innehållande detaljerna i de intervjuer som ska genomföras med personer med alkoholberoende, och En-till-en-sessionerna hölls i enlighet med denna plan två gånger pr. vecka.
|
|
Inget ingripande: kontrollgrupp
Kontrollgruppen fick rutinbehandling och uppföljning i alkohol- och missbruksbehandlingskliniken.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Copinginventeringen
Tidsram: efter tre månader
|
Coping Inventory utvecklades av Carver et al. 1989, och turkisk validitet och reliabilitet utfördes 2005 av Ağargün et al.
Varje delskala av COPE ger information om en annan attityd till coping.
Poängen på delskalorna gör det möjligt att tolka vilken inställning till att klara en individ använder sig mest av.
|
efter tre månader
|
|
Coopersmiths självförtroendeinventering
Tidsram: efter tre månader
|
Coopersmith Self-Esteem Inventory utvecklades av Stanley Coopersmith (1986) och anpassades till turkiska av Turan och Tufan (1987), som också utförde validitets- och reliabilitetsstudien.
Den består av 25 punkter, som innehåller påståenden om personens livsåskådning, familjerelationer, sociala relationer och uthållighet.
Poäng varierar från 0 till 100.
|
efter tre månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart
1 oktober 2013
Primärt slutförande (Faktisk)
1 september 2014
Avslutad studie (Faktisk)
1 december 2014
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
9 november 2015
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2015
Första postat (Uppskatta)
13 november 2015
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)
13 november 2015
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
12 november 2015
Senast verifierad
1 november 2015
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 7321
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .