Het effect van het getijdenmodel op coping en zelfrespect
12 november 2015 bijgewerkt door: Mahire Olcay Çam
Het effect van de psychiatrische verpleegbenadering op basis van het getijdenmodel op coping en zelfrespect bij mensen met alcoholafhankelijkheid: een gerandomiseerde studie
Het doel van de studie was om het effect te bepalen van de psychiatrisch verpleegkundige benadering op basis van het Tidal Model op coping en zelfrespect bij mensen met een alcoholverslaving.
Studie Overzicht
Toestand
Voltooid
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Werkelijk)
36
Fase
- Niet toepasbaar
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
30 jaar tot 50 jaar (Volwassen)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- In het onderzoek werden mensen met een alcoholverslaving tussen de 30 en 50 jaar opgenomen die voor behandeling waren opgenomen in de GGZ-kliniek.
Uitsluitingscriteria:
- Mensen met alcoholafhankelijkheid die ernstig depressief waren met een Beck Depression-score van 41 of meer en mensen met ernstige angst (een Beck Anxiety-score van 26 of meer) werden niet in het onderzoek opgenomen.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Getijdenmodel
de psychiatrisch verpleegkundige benadering op basis van het Tidal Model
|
Om patiënten in de experimentele groep geïndividualiseerde zorg te bieden, werden de één-op-één-sessies geïnitieerd en werden interventies uitgevoerd in overeenstemming met de doelen van de personen en de doelen van het onderzoek.
De interventies zijn geselecteerd uit interventies met betrekking tot coping en zelfrespect uit het Nursing Interventions Classification (NIC)-systeem. De één-op-één-sessies helpen de persoon verandering te herkennen en de persoon te focussen op prestatie en doelen. Rekening houden met het basisproces van het Getijdenmodel, zorgfasen, is het volgende gespreksplan opgesteld, met daarin de details van de te voeren gesprekken met mensen met een alcoholverslaving, en zijn de één-op-één-sessies volgens dit plan tweemaal per jaar gehouden week.
|
|
Geen tussenkomst: controlegroep
De controlegroep kreeg reguliere behandeling en nacontrole in de GGZ.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
De coping-inventaris
Tijdsspanne: na drie maanden
|
De Coping Inventory is ontwikkeld door Carver et al. in 1989, en Turkse validiteit en betrouwbaarheid werden in 2005 uitgevoerd door Ağargün et al.
Elke subschaal van COPE geeft informatie over een andere houding ten opzichte van coping.
Aan de hand van de scores op de subschalen kan worden geïnterpreteerd welke houding ten opzichte van het omgaan met een individu het meest wordt gebruikt.
|
na drie maanden
|
|
De inventaris van het zelfrespect van Coopersmith
Tijdsspanne: na drie maanden
|
De Coopersmith Self-Esteem Inventory is ontwikkeld door Stanley Coopersmith (1986) en aangepast naar het Turks door Turan en Tufan (1987), die ook het validiteits- en betrouwbaarheidsonderzoek uitvoerden.
Het bestaat uit 25 items, die uitspraken bevatten over iemands kijk op het leven, familierelaties, sociale relaties en uithoudingsvermogen.
Scores variëren van 0 tot 100.
|
na drie maanden
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 oktober 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 september 2014
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 december 2014
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 november 2015
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
12 november 2015
Eerst geplaatst (Schatting)
13 november 2015
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Schatting)
13 november 2015
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
12 november 2015
Laatst geverifieerd
1 november 2015
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 7321
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .