Tidevannsmodellens effekt på mestring og selvtillit
12. november 2015 oppdatert av: Mahire Olcay Çam
Effekten av den psykiatriske sykepleietilnærmingen basert på tidevannsmodellen på mestring og selvtillit hos mennesker med alkoholavhengighet: en randomisert prøvelse
Målet med studien var å bestemme effekten av den psykiatriske sykepleietilnærmingen basert på Tidevannsmodellen på mestring og selvfølelse hos personer med alkoholavhengighet.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
36
Fase
- Ikke aktuelt
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
30 år til 50 år (Voksen)
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Alle
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Personer med alkoholavhengighet ble inkludert i studien som var mellom 30 og 50 år som ble innlagt for behandling på klinikken for alkohol- og rusbehandling.
Ekskluderingskriterier:
- Personer med alkoholavhengighet som var alvorlig deprimerte med en Beck-depresjonsscore på 41 eller mer og de med alvorlig angst (en Beck-angstscore på 26 eller mer) ble ikke inkludert i studien.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Støttende omsorg
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Tidevannsmodell
den psykiatriske sykepleietilnærmingen basert på Tidevannsmodellen
|
For å gi individuell omsorg for pasienter i forsøksgruppen, ble en-til-en-sesjonene igangsatt og intervensjoner ble utført i tråd med målene til personene og målene for forskningen.
Intervensjonene ble valgt fra intervensjoner angående mestring og selvtillit fra Nursing Interventions Classification(NIC)-systemet. En-til-en-øktene hjelper personen med å gjenkjenne endring og fokusere personen på prestasjoner og mål. Tar hensyn til den grunnleggende prosessen av Tidevannsmodellen, omsorgsstadier, ble det utarbeidet følgende intervjuplan som inneholder detaljer om intervjuene som skal gjennomføres med personer med alkoholavhengighet, og En-til-en øktene ble avholdt i tråd med denne planen to ganger pr. uke.
|
|
Ingen inngripen: kontrollgruppe
Kontrollgruppen fikk rutinemessig behandling og oppfølging i Alkohol- og rusbehandlingsklinikken.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mestringsoversikten
Tidsramme: etter tre måneder
|
The Coping Inventory ble utviklet av Carver et al. i 1989, og tyrkisk validitet og reliabilitet ble utført i 2005 av Ağargün et al.
Hver underskala av COPE gir informasjon om en annen holdning til mestring.
Skårene på delskalaene tillater en tolkning av hvilken holdning til mestring et individ bruker mest.
|
etter tre måneder
|
|
The Coopersmith Self-Esteem Inventory
Tidsramme: etter tre måneder
|
Coopersmith Self-Esteem Inventory ble utviklet av Stanley Coopersmith (1986), og tilpasset til tyrkisk av Turan og Tufan (1987), som også utførte validitets- og reliabilitetsstudien.
Den består av 25 punkter, som inneholder utsagn om personens livssyn, familieforhold, sosiale relasjoner og utholdenhet.
Poengene varierer fra 0 til 100.
|
etter tre måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. oktober 2013
Primær fullføring (Faktiske)
1. september 2014
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2014
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
9. november 2015
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2015
Først lagt ut (Anslag)
13. november 2015
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
13. november 2015
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
12. november 2015
Sist bekreftet
1. november 2015
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 7321
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .