Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkninger af Virtual Reality-baseret træning på kropsholdningsstabilitet ved Parkinsons sygdom

28. januar 2016 opdateret af: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

Effekter af Virtual Reality-baseret træning på kropsholdningsstabilitet hos personer med Parkinsons sygdom

Nærværende undersøgelse skal undersøge virkningerne af en virtual reality-baseret balancetræning ved hjælp af Kinect-sensoren på postural stabilitet og funktionel balance hos personer med Parkinsons sygdom.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

20

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Hoehn og Yahr trin I til III
  • En score på mere end eller lig med 24 på den mini-mentale tilstandseksamen
  • Stabilt medicinforbrug
  • Frihed fra andre problemer, der kan påvirke træningen

Ekskluderingskriterier:

  • Ustabile medicinske tilstande
  • Historier om andre sygdomme, der vides at interferere med deltagelse i undersøgelsen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Virtual reality baseret intervention
Virtual reality baseret balancetræning
Adfærdsmæssigt: Virtual reality baseret intervention
Virtual reality baseret balancetræning
Aktiv komparator: Konventionel intervention
Konventionel balancetræning
Adfærdsmæssigt: Konventionel intervention
Konventionel balancetræning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Grænser for stabilitetstest
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger
Ændring fra baseline ved 8 uger
Et-bens holdningstest
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger
Ændring fra baseline ved 8 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Berg balancevægt
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger
Ændring fra baseline ved 8 uger
Timed up og gå test
Tidsramme: Ændring fra baseline ved 8 uger
Ændring fra baseline ved 8 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Yang Ming University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. august 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. august 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

28. januar 2016

Først opslået (Skøn)

2. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

2. februar 2016

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

28. januar 2016

Sidst verificeret

1. januar 2016

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 13MMHIS120

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner