Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effecten van op virtual reality gebaseerde training op houdingsstabiliteit bij de ziekte van Parkinson

28 januari 2016 bijgewerkt door: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University

Effecten van op virtual reality gebaseerde training op houdingsstabiliteit bij personen met de ziekte van Parkinson

De huidige studie is om de effecten te onderzoeken van een op virtual reality gebaseerde balanstraining met behulp van de Kinect-sensor op houdingsstabiliteit en functionele balans bij personen met de ziekte van Parkinson.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

20

Fase

  • Niet toepasbaar

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hoehn en Yahr stadia I tot en met III
  • Een score van meer dan of gelijk aan 24 op het mini-staatsexamen
  • Stabiel medicatiegebruik
  • Vrij zijn van andere problemen die de training kunnen beïnvloeden

Uitsluitingscriteria:

  • Onstabiele medische omstandigheden
  • Voorgeschiedenis van andere ziekten waarvan bekend is dat ze de deelname aan het onderzoek belemmeren

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Op virtual reality gebaseerde interventie
Op virtual reality gebaseerde balanstraining
Gedragsmatig: Op virtual reality gebaseerde interventie
Op virtual reality gebaseerde balanstraining
Actieve vergelijker: Conventionele tussenkomst
Conventionele balanstraining
Gedragsmatig: Conventionele tussenkomst
Conventionele balanstraining

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Grenzen van stabiliteitstest
Tijdsspanne: Wijziging vanaf baseline na 8 weken
Wijziging vanaf baseline na 8 weken
Standtest op één been
Tijdsspanne: Wijziging vanaf baseline na 8 weken
Wijziging vanaf baseline na 8 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Tijdsspanne
Berg weegschaal
Tijdsspanne: Wijziging vanaf baseline na 8 weken
Wijziging vanaf baseline na 8 weken
Tijd genomen en gaan testen
Tijdsspanne: Wijziging vanaf baseline na 8 weken
Wijziging vanaf baseline na 8 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

National Yang Ming University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 augustus 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 augustus 2014

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

26 januari 2016

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

28 januari 2016

Eerst geplaatst (Schatting)

2 februari 2016

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

2 februari 2016

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

28 januari 2016

Laatst geverifieerd

1 januari 2016

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • 13MMHIS120

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren