Effets de la formation basée sur la réalité virtuelle sur la stabilité de la posture dans la maladie de Parkinson
28 janvier 2016 mis à jour par: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Effets de la formation basée sur la réalité virtuelle sur la stabilité de la posture chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson
La présente étude vise à examiner les effets d'un entraînement à l'équilibre basé sur la réalité virtuelle à l'aide du capteur Kinect sur la stabilité posturale et l'équilibre fonctionnel chez les personnes atteintes de la maladie de Parkinson.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
20
Phase
- N'est pas applicable
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans et plus (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- Hoehn et Yahr stades I à III
- Un score supérieur ou égal à 24 au mini-examen de l'état mental
- Utilisation stable des médicaments
- Absence de tout autre problème pouvant affecter la formation
Critère d'exclusion:
- Conditions médicales instables
- Antécédents d'autres maladies connues pour interférer avec la participation à l'étude
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Expérimental: Intervention basée sur la réalité virtuelle
Entraînement à l'équilibre basé sur la réalité virtuelle
|
Entraînement à l'équilibre basé sur la réalité virtuelle
|
|
Comparateur actif: Intervention conventionnelle
Entraînement à l'équilibre conventionnel
|
Entraînement à l'équilibre conventionnel
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Limites du test de stabilité
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines
|
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines
|
|
Test de position sur une jambe
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines
|
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines
|
Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Délai |
|---|---|
|
Balance de Berg
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines
|
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines
|
|
Chronométré et aller tester
Délai: Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines
|
Changement par rapport à la ligne de base à 8 semaines
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 août 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 août 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
26 janvier 2016
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2016
Première publication (Estimation)
2 février 2016
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
2 février 2016
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
28 janvier 2016
Dernière vérification
1 janvier 2016
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 13MMHIS120
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
INDÉCIS
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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