- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT02671396
Efeitos do Treinamento Baseado em Realidade Virtual na Estabilidade Postural na Doença de Parkinson
28 de janeiro de 2016 atualizado por: Yea-Ru Yang, National Yang Ming University
Efeitos do Treinamento Baseado em Realidade Virtual na Estabilidade Postural em Indivíduos com Doença de Parkinson
O presente estudo examina os efeitos de um treinamento de equilíbrio baseado em realidade virtual usando o sensor Kinect na estabilidade postural e equilíbrio funcional em indivíduos com doença de Parkinson.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
20
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- Hoehn e Yahr estágios I a III
- Uma pontuação maior ou igual a 24 no mini-exame do estado mental
- Uso estável de medicamentos
- Livre de quaisquer outros problemas que possam afetar o treinamento
Critério de exclusão:
- Condições médicas instáveis
- Histórias de outras doenças conhecidas por interferir na participação no estudo
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
|
Experimental: Intervenção baseada em realidade virtual
Treinamento de equilíbrio baseado em realidade virtual
|
Treinamento de equilíbrio baseado em realidade virtual
|
|
Comparador Ativo: Intervenção convencional
Treinamento de equilíbrio convencional
|
Treinamento de equilíbrio convencional
|
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Limites do teste de estabilidade
Prazo: Mudança da linha de base em 8 semanas
|
Mudança da linha de base em 8 semanas
|
|
Teste de apoio unipodal
Prazo: Mudança da linha de base em 8 semanas
|
Mudança da linha de base em 8 semanas
|
Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Prazo |
|---|---|
|
Escala de Equilíbrio de Berg
Prazo: Mudança da linha de base em 8 semanas
|
Mudança da linha de base em 8 semanas
|
|
Cronometrado e ir testar
Prazo: Mudança da linha de base em 8 semanas
|
Mudança da linha de base em 8 semanas
|
Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de agosto de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de agosto de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
26 de janeiro de 2016
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
28 de janeiro de 2016
Primeira postagem (Estimativa)
2 de fevereiro de 2016
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
2 de fevereiro de 2016
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
28 de janeiro de 2016
Última verificação
1 de janeiro de 2016
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 13MMHIS120
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .