Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

RCT Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting (StartToStand)

3. december 2021 opdateret af: University Ghent

The Effectiveness of a Web-based Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting: a Randomized Controlled Trial

A theory-driven, web-based, computer-tailored advice to influence sitting at work was developed. The study investigated the effects of this computer-tailored intervention to influence workplace sitting on behavioural measures.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

The study investigated the effects of the theory-driven, web-based, computer-tailored intervention to influence workplace sitting on objectively measured sitting time, standing time and breaks from sitting, as well as self-reported context-specific sitting. The computer-tailored advice was compared to a generic advice and a 'no-advice' control at 1-month and 3-months follow-up. The 'tailored' group received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting. The 'generic' group received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting. The control group was a waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements. Participants were recruited from a convenience sample of two companies (university and environmental agency) in Flanders (i.e. northern Dutch-speaking part of Belgium), mainly employing desk-based workers, having more than 100 staff members and each having at least three different worksite locations.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

1061

Fase

  • Ikke anvendelig

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 70 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • being employed

Exclusion Criteria:

  • not being able to stand

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Forebyggelse
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Faktoriel opgave
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: tailored group
Received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting.
web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting
Aktiv komparator: generic group
Received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting.
general, non-tailored web-based generic advice with tips
Ingen indgriben: control group
A waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
sitting time
Tidsramme: one week
objectively measured sitting time with ActivPAL
one week
self-reported context-specific sitting time
Tidsramme: one week
self-reported context-specific sitting time with WSQ questionnaire
one week
standing time
Tidsramme: one week
objectively measured standing time with ActivPAL
one week
breaks from sitting
Tidsramme: one week
objectively measured breaks from sitting with ActivPAL
one week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
psychosocial correlates of sitting
Tidsramme: one week
psychosocial correlates of sitting with questionnaire
one week

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2014

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. marts 2015

Studieafslutning (Faktiske)

31. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

20. januar 2016

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. januar 2016

Først opslået (Skøn)

3. februar 2016

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

6. december 2021

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

3. december 2021

Sidst verificeret

1. december 2021

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • EC/2012/320

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner