Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

RCT Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting (StartToStand)

3. desember 2021 oppdatert av: University Ghent

The Effectiveness of a Web-based Computer-tailored Intervention on Workplace Sitting: a Randomized Controlled Trial

A theory-driven, web-based, computer-tailored advice to influence sitting at work was developed. The study investigated the effects of this computer-tailored intervention to influence workplace sitting on behavioural measures.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

The study investigated the effects of the theory-driven, web-based, computer-tailored intervention to influence workplace sitting on objectively measured sitting time, standing time and breaks from sitting, as well as self-reported context-specific sitting. The computer-tailored advice was compared to a generic advice and a 'no-advice' control at 1-month and 3-months follow-up. The 'tailored' group received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting. The 'generic' group received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting. The control group was a waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements. Participants were recruited from a convenience sample of two companies (university and environmental agency) in Flanders (i.e. northern Dutch-speaking part of Belgium), mainly employing desk-based workers, having more than 100 staff members and each having at least three different worksite locations.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

1061

Fase

  • Ikke aktuelt

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

18 år til 70 år (Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Alle

Beskrivelse

Inclusion Criteria:

  • being employed

Exclusion Criteria:

  • not being able to stand

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Forebygging
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Faktoriell oppgave
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: tailored group
Received a web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting.
web-based computer-tailored intervention including personalized feedback and tips on how to reduce and/or interrupt workplace sitting
Aktiv komparator: generic group
Received a web-based intervention containing generic information and tips to reduce and/or interrupt workplace sitting.
general, non-tailored web-based generic advice with tips
Ingen inngripen: control group
A waitlist control condition and received the generic intervention after completing all measurements

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
sitting time
Tidsramme: one week
objectively measured sitting time with ActivPAL
one week
self-reported context-specific sitting time
Tidsramme: one week
self-reported context-specific sitting time with WSQ questionnaire
one week
standing time
Tidsramme: one week
objectively measured standing time with ActivPAL
one week
breaks from sitting
Tidsramme: one week
objectively measured breaks from sitting with ActivPAL
one week

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
psychosocial correlates of sitting
Tidsramme: one week
psychosocial correlates of sitting with questionnaire
one week

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2014

Primær fullføring (Faktiske)

31. mars 2015

Studiet fullført (Faktiske)

31. oktober 2017

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. januar 2016

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. januar 2016

Først lagt ut (Anslag)

3. februar 2016

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

6. desember 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

3. desember 2021

Sist bekreftet

1. desember 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • EC/2012/320

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere